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가정 수면 및 일주기 단계: 당뇨병 위험의 매개체

2020년 11월 24일 업데이트: Kristen Knutson, Northwestern University
이 연구의 목적은 수면 부족 및/또는 신체 내부 시계("일주기 리듬")의 중단이 당뇨병 위험과 관련이 있는지 확인하는 것입니다. 이 연구는 가정에서의 수면과 실험실에서의 당뇨병 위험을 조사하여 수면과 당뇨병 위험 사이의 가능한 관계를 살펴보기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 총 100명의 아프리카계 미국인(AA)과 100명의 비 히스패닉계 백인(WH)을 모집하며 각 그룹에서 전체 연구를 완료하는 동일한 수의 남성과 여성으로 구성됩니다. 연령은 21-50세이고 체질량 지수(BMI)는 <40kg/m2입니다.

설명

포함 기준:

  1. 21-50세
  2. BMI <40kg/m2.
  3. 큰 질병은 없습니다.
  4. 정신과, 내분비, 심장 또는 수면 장애의 병력이 없으며,
  5. 폐경 전, 임신하지 않은 여성.
  6. 이상지질혈증 및 고혈압이 있는 사람은 이러한 상태가 지질 저하제 또는 항고혈압제(베타 차단제 제외)와 같은 안정적인 치료로 조절되는 경우 포함됩니다.

제외 기준은 다음과 같습니다.

  1. 당뇨병이 있는 사람.
  2. 수면 장애 진단을 받았거나 무호흡-저호흡 지수>15인 사람.
  3. 심혈관 사건 또는 질병의 병력(조절된 고혈압 제외).
  4. 주요 정신 장애 또는 기타 주요 질병.
  5. 항우울제 및 최면제를 포함하되 이에 국한되지 않는 약물을 복용하는 사람(단, 위에서 언급한 지질 저하제 및 항고혈압제는 제외).
  6. 베타 차단제 및 외인성 멜라토닌과 같이 멜라토닌에 영향을 미치는 약물을 정기적으로 복용하는 사람.
  7. 일반적인 남용 약물에 양성 반응을 보이는 사람.
  8. 색맹인 사람.
  9. 라식 눈 수술을 받은 적이 있는 사람.
  10. 야간 근무를 하는 사람들.
  11. 여러 시간대를 여행하는 참가자는 연구 전 한 달 동안 중부 시간대(또는 인디애나)에 머문 후에만 연구됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 성향 지수
기간: 기준선
구강 성향 지수는 자주 샘플링되는 5시간 경구 포도당 내성 검사의 처음 30분 동안의 포도당 및 인슐린 수치를 기반으로 합니다. 그것은 포도당 도전에 대한 반응으로 인슐린 감수성과 인슐린 방출의 조합을 반영합니다. 더 높은 값은 더 큰 반응을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kristen Knuston, PhD, Northwestern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 12월 6일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 5일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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