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고온 및 저온 환경 노출 동안 심부 체온 측정

2013년 2월 14일 업데이트: Institute of Mountain Emergency Medicine

고온 및 저온 환경 노출 동안 고막 및 정면 대 식도 코어 온도 판독

사고 현장에서 정확한 심부 체온 측정은 저체온증 환자의 진단과 치료/분류 분류 결정 모두에 중요합니다. 식도의 하부 1/3에서의 측정은 CT 판독의 황금 표준으로 간주되지만 침습적이며 의식이 있는 환자에게는 거의 적용할 수 없습니다. CT 판독을 위한 고막 센서는 극한의 환경 온도에서 신뢰할 수 없는 것으로 널리 테스트되었습니다. 마찬가지로 이중 센서 장치는 비침습적 장치이며 병원 전 사용에 유망하지만 매우 춥고 더운 환경 조건에서 충분히 검증되지 않았습니다. 또한, 극한 조건에서 식도 측정과 다른 비침습적 방법의 비교가 부족합니다. 이 연구의 목적은 추위와 더운 환경에 노출된 심부 체온 측정의 다양한 기술을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Provincia autonoma di Bolzano
      • Bolzano, Provincia autonoma di Bolzano, 이탈리아, 39100
        • EURAC Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • >18세
  • ASA 클래스 1

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 미국 마취학회 클래스 >1
  • 귀, 코, 인후 수술의 역사
  • 머리/목/귀/코의 선천성 기형
  • 정보에 입각한 동의의 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 콜드 퍼스트
온도는 추운(-20°C) 환경에서 먼저 측정하고 따뜻한(23°C) 환경에서 나중에 측정합니다.
다른: 먼저 따뜻하게
온도는 먼저 따뜻한(23°C) 환경에서 측정한 후 차가운(-20°C) 환경에서 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
식도와 상고실 온도의 차이
기간: +20 °C에서 10분 측정 후 -20 °C에서 10분 측정
+20 °C에서 10분 측정 후 -20 °C에서 10분 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • V/31/10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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