Kehon sisälämpötilan mittaus kuumalle ja kylmälle ympäristölle altistumisen aikana
torstai 14. helmikuuta 2013 päivittänyt: Institute of Mountain Emergency Medicine
Tympanian ja etuosan vs. ruokatorven ytimen lämpötilan lukeminen kuumalle ja kylmälle ympäristölle altistumisen aikana
Sydämen lämpötilan tarkka mittaaminen onnettomuuspaikalla on kriittinen hypotermisten potilaiden diagnoosin ja hoito-/luokittelupäätösten kannalta.
Ruokatorven alakolmanneksen mittausta pidetään TT-lukemisen kultastandardina, mutta invasiivisena ja tuskin sovellettavissa tajuissaan potilaan kanssa.
TT-lukemiseen tarkoitettuja tärykalvoantureita on testattu laajalti, ja ne voivat olla epäluotettavia äärimmäisissä ympäristön lämpötiloissa.
Vastaavasti Double Sensor -laite on ei-invasiivinen laite, ja se on lupaava ennen sairaalahoitoa, mutta sitä ei ole riittävästi varmennettu erittäin kylmissä ja kuumissa olosuhteissa.
Lisäksi eri ei-invasiivisten menetelmien vertailut ruokatorven mittaamiseen äärimmäisissä olosuhteissa puuttuvat.
Näiden tutkimusten tavoitteena on verrata erilaisia kehon lämpötilan mittaustekniikoita kylmille ja kuumille ympäristöille altistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Provincia autonoma di Bolzano
-
Bolzano, Provincia autonoma di Bolzano, Italia, 39100
- EURAC Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >18 vuotta vanha
- ASA luokka 1
Poissulkemiskriteerit:
- <18 vuotta vanha
- American Society of Anestesiologists Class >1
- korva-, nenä-, kurkkuleikkaushistoria
- synnynnäinen pään/kurkun/korvan/nenän epämuodostuma
- tietoisen suostumuksen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Kylmä ensin
lämpötila mitataan ensin kylmässä (-20°C) ja sen jälkeen lämpimässä (23°C) ympäristössä
|
|
|
MUUTA: Lämmin ensin
lämpötila mitataan ensin lämpimässä (23°C) ja sen jälkeen kylmässä (-20°C) ympäristössä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero ruokatorven ja epitympanisen lämpötilan välillä
Aikaikkuna: 10 minuutin mittaus +20 °C:ssa ja sen jälkeen 10 minuutin mittaus -20 °C:ssa
|
10 minuutin mittaus +20 °C:ssa ja sen jälkeen 10 minuutin mittaus -20 °C:ssa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- V/31/10
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .