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Messung der Körperkerntemperatur bei heißer und kalter Umgebungsexposition

14. Februar 2013 aktualisiert von: Institute of Mountain Emergency Medicine

Messung der Trommelfell- und Frontaltemperatur im Vergleich zur ösophagealen Kerntemperatur bei heißer und kalter Umgebungsexposition

Eine genaue Messung der Körperkerntemperatur am Unfallort ist sowohl für die Diagnose als auch für die Behandlung/Triage-Entscheidung bei unterkühlten Patienten von entscheidender Bedeutung. Die Messung im unteren Drittel der Speiseröhre gilt als Goldstandard der CT-Befundung, ist jedoch invasiv und bei einem wachen Patienten kaum anwendbar. Trommelfellsensoren für CT-Messungen wurden umfassend getestet und können bei extremen Umgebungstemperaturen unzuverlässig sein. Ebenso ist das Double Sensor-Gerät ein nicht-invasives Gerät und vielversprechend für den präklinischen Einsatz, wurde jedoch unter sehr kalten und heißen Umgebungsbedingungen nicht ausreichend verifiziert. Darüber hinaus fehlen Vergleiche verschiedener nicht-invasiver Methoden mit der Messung der Speiseröhre unter extremen Bedingungen. Das Ziel dieser Studien besteht darin, verschiedene Techniken zur Messung der Körperkerntemperatur bei Exposition gegenüber kalten und heißen Umgebungen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Provincia autonoma di Bolzano
      • Bolzano, Provincia autonoma di Bolzano, Italien, 39100
        • EURAC Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • >18 years old
  • ASA class 1

Exclusion Criteria:

  • <18 years old
  • American society of anesthesiologists class >1
  • history of ear, nose, throat surgery
  • congenital malformation of head/throat/ear/nose
  • absence of informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Zuerst kalt
Die Temperatur wird zuerst in einer kalten (-20 °C) Umgebung und anschließend in einer warmen (23 °C) Umgebung gemessen
ANDERE: Zuerst warm
Die Temperatur wird zuerst in einer warmen (23 °C) Umgebung und anschließend in einer kalten (-20 °C) Umgebung gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied zwischen Ösophagus- und Epitympanaltemperatur
Zeitfenster: 10-minütige Messung bei +20 °C, gefolgt von 10-minütiger Messung bei -20 °C
10-minütige Messung bei +20 °C, gefolgt von 10-minütiger Messung bei -20 °C

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • V/31/10

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einwirkung kalter Umgebungstemperatur (-20 °C)

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