패혈증 환자에서 단핵구/대식세포 기능 및 Tim-3 발현 검출
2016년 1월 26일 업데이트: Jia Li, Chinese PLA General Hospital
항염증과 친염증 사이의 불균형은 종종 패혈증 환자에게서 발생합니다.
그리고 이러한 불균형이 계속되면 지연형 과민증의 소실, 1차 감염 박멸의 실패, 2차 병원내 감염의 소인을 특징으로 하는 면역마비로 이어질 수 있습니다.
그러나 패혈증의 어느 단계에서 면역 마비가 발생하는지는 아직 알려지지 않았습니다.
따라서 본 연구에서는 단핵구/대식세포의 항원 제시 및 사이토카인 분비를 확인하고, 단핵구/대식세포의 Tim-3(T cell transmembrane, immunoglobulin, mucin-3) 발현을 확인하여 이 문제를 잠정적으로 이해하고자 한다. 패혈증 환자의 말초 혈액 단핵 세포에서 억제 조절 분자.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Peking, 중국
- Chinese PLA General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 대상자는 2012년 8월부터 2013년 3월까지 중국인민해방군 종합병원 호흡기중환자실, 외과중환자실, 응급중환자실에 입원한 입원환자 중에서 선정하였다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 전신 염증 반응 증후군의 최소 2가지 기준 충족 (a) 심부 온도 38℃ 초과 또는 36℃ 미만 (b) 호흡수 20/min 초과 또는 이산화탄소 분압 32 mmHg 미만 (c) 맥박수 90/min 초과 최소 및 (d) 백혈구 수가 12,000/μl 초과 또는 < 4,000/μl 미만 또는 밴드의 10% 미만.
- 임상적으로 의심되는 감염;
제외 기준:
- 18세 미만이었습니다.
- 환자 또는 그/그녀의 가족에 의해 거부되었습니다.
- 후천성 면역결핍 증후군, 바이러스성 간염, 자가면역 질환 및 혈액학을 앓고 있었고;
- 글루코코르티코이드 및 면역억제제와 같은 면역 체계에 영향을 미칠 수 있는 약을 사용하십시오.
- ICU에 들어간 후 24시간 이내에 사망했거나 연구 참여를 거부했거나 관찰 기간 동안 치료를 포기했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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SIRS, 패혈증, 정상
SIRS (1) 온도 > 섭씨 38도 또는 < 섭씨 36도; (2) 맥박수 > 90회/분; (3) 환기 속도 > 20 호흡/분 또는 동맥 이산화탄소 분압(PaCO2) < 32 mmHg에서의 과호흡; (4) 백혈구(WBC) 수 >1 2,000/μL 또는 < 4000/μL, 또는 > 10% 미성숙 세포. 부패 SIRS + 감염. 정상 SIRS가 아니며 감염이 없습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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장기 기능 장애, 저관류 또는 저혈압 감염에 대한 전신 염증 반응
기간: 실험군 진입 후 24시간 이내
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실험군 진입 후 24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lixin Xie, MD, Respiratory Disease Department of chinese PLA General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009BAI86B03 (기타 보조금/기금 번호: Chinese National Science & Technology Pillar Program)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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