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레이저 치료를 받는 환자에서 항과색소침착제를 함유한 바이오셀룰로오스 시트("바이오셀룰로오스 마스크", "Farhorm®")의 효능 및 안전성

2015년 3월 10일 업데이트: Pornanong Aramwit, Pharm.D., Ph.D, Chulalongkorn University

레이저 치료를 받는 환자에서 과색소침착 방지제를 함유한 코코넛 주스의 바이오셀룰로오스 시트("바이오셀룰로오스 마스크", "Farhorm®")의 효능 및 안전성

과색소침착 방지제("바이오셀룰로오스 마스크", "Farhorm®")를 함유한 코코넛 주스의 바이오셀룰로오스 시트로 치료한 레이저 부위는 표준 치료인 바셀린 연고보다 더 빨리 치유됩니다.

연구 개요

상세 설명

양쪽 상완(2X2 cm)의 볼 표면을 semi ablative, 1,550 nm Erbium: glass fractional laser로 처리했습니다. 과색소침착 방지제("바이오셀룰로오스 마스크", "Farhorm®")를 함유하는 코코넛 주스로부터의 바이오셀룰로오스 시트를 한 면에 20분 동안 적용하고 다른 면을 바셀린 연고로 처리했습니다. 레이저 전, 레이저 직후, 시술 후 해당 부위의 발적, 피부 수분 및 피부 색소침착을 평가하였다. 이러한 매개변수는 치료(과다색소침착 방지제를 함유하는 코코넛 주스의 바이오셀룰로오스 시트로 처리된 영역, "바이오셀룰로오스 마스크", "Farhorm®") 및 대조군(바셀린 연고) 간에 비교되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10310
        • Department of Pharmacy Practice, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chulalongkorn Unviersity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 20~50세
  • 염증, 생상처 등의 피부 트러블 없음
  • 최근 3개월 동안 레이저 치료를 받지 않은 경우
  • 흡연 또는 음주 이력 없음
  • 감초 추출물, Vit C, Vit E, 알부틴 또는 스테아릴 글리시레티네이트에 대한 알레르기 없음
  • 이 연구에 참여할 의향이 있고 연구 프로토콜을 준수할 수 있는 자

제외 기준:

  • 과민성 반응의 병력이 있음
  • 지난 4주 동안 얼굴에 상처가 있음
  • 지난 6개월 동안 습진, 건선 병력이 있음
  • 지난 달에 레이저 치료를 받았습니다.
  • 모집 전 3일 동안 스테로이드, 항생제, 항염증제 또는 항히스타민제를 사용하십시오.
  • 지난 12개월 동안 대수술을 받은 경우
  • 지난 12개월 동안 암 병력이 있음
  • 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
레이저 치료 직후 및 바이오셀룰로오스 마스크 사용 후 피부 색소 침착
기간: 레이저 시술 직후와 레이저 및 마스크 시술 30분 후의 변화
레이저 시술 직후와 레이저 및 마스크 시술 30분 후의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CU 12-33-009

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