이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중증 화상 및 외상 환자의 미토콘드리아 기능 부전 평가

2021년 5월 26일 업데이트: Jon Simmons, University of South Alabama

이 프로젝트의 목적은 미토콘드리아 기능 장애 수준을 평가하는 것입니다. 여러 환자 집단: 화상, 외상 및 건강한 지원자의 대조군.

연구 가설: 중상을 입은 환자에서 다기관 기능 장애 증후군의 발생과 관련된 mtDNA DAMPS라고 하는 새로 발견된 염증 매개 물질의 혈장 농도 증가.

화상 부상이나 외상 부상의 심각성이 증가함에 따라 전신 미토콘드리아 기능 장애도 증가합니다.

연구 개요

상세 설명

중상을 입은 환자에서 다기관 기능 장애 증후군의 발생과 관련된 mtDNA DAMPS라고 하는 새로 발견된 염증 매개 물질의 혈장 농도 증가.

정상적인 건강한 하위 모집단이 대조군으로 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, 미국, 36617
        • 모병
        • University of South Alabama Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jon Simmons, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 화상은 최초 샘플링 시점에서 24시간 미만이어야 합니다.
  • 화상은 2도 또는 3도이고 TBSA가 10% 이상이어야 합니다.
  • ISS(상해 심각도 점수) > 15

제외 기준:

  • 화상 부상/외상 부상 > 최초 샘플링 시점에서 24시간 이상
  • 전체 체표면적의 10% 미만 화상.
  • 화상 피험자 입원 시 활동성 감염의 증거.
  • 19세 미만 및 70세 초과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 화상: 채혈
절차: 개입으로 혈액을 채취합니다.
지정된 시간 간격으로 채혈
다른: 외상: 채혈
서로 다른 시간 간격으로 혈액을 채취합니다. 개입으로 채혈
특정 시점에서 수집된 혈액 샘플. 화상/외상 피험자의 시점: Day0, Day1, Day2, Day6 및 Day7.
다른: 건강한 지원자: 채혈
피가 개입으로 뽑힌다
지정된 시간 간격으로 채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 mtDNA DAMPs 농도
기간: 결과 측정을 평가하는 데 약 1년
혈장 mtDNA DAMPs 농도
결과 측정을 평가하는 데 약 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jon Simmons, MD, University of South Alabama, Department of Surgery

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-212

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다