만성 뇌졸중의 전신 진동
2013년 4월 1일 업데이트: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
뇌졸중 환자에서 수직전신진동의 적용: 신경근 효과 및 임상적 효능
이 연구는 만성 뇌졸중 환자의 신체 기능, 사회 참여 및 삶의 질에 대한 10주 전신 진동 훈련 프로그램의 효능을 평가하기 위한 무작위 통제 시험입니다.
전신 진동 프로그램이 대조군에 비해 만성 뇌졸중 환자의 신체 기능, 사회 참여 및 삶의 질에서 훨씬 더 많은 이득을 유도할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
81
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Kowloon
-
Hung Hom, Kowloon, 홍콩
- 모병
- The Hong Kong Polytechnic University
-
연락하다:
- Alan Liao, MPT
- 전화번호: 852-2766-4845
- 이메일: lr-liao@126.com
-
수석 연구원:
- Marco Y Pang, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 반구형 뇌졸중의 진단
- 만성 뇌졸중(6개월 이상 발병)
- 18세 이상
- 의학적으로 안정적인
- 손으로 지탱하고 최소 1분 동안 서 있을 수 있음
- 약식 정신 테스트 점수 6점 이상
- Chedoke McMaster 뇌졸중 평가 다리 또는 발 점수 7점 미만
제외 기준:
- 재발성 뇌졸중
- 뇌간 또는 소뇌 뇌졸중
- 다른 신경학적 상태
- 심각한 근골격계 상태(예: 절단)
- 전정 장애
- 말초 혈관 질환
- 다른 심각한 질병
- 운동에 대한 다른 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
이 그룹은 10주 동안 주당 3번의 45분 운동 세션을 받게 됩니다.
전신 진동이 주어지지 않습니다.
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실험적: 저강도 진동
이 그룹은 10주 연속 45분 전신 진동 훈련 세션을 3번 받게 됩니다.
진동은 낮은 강도(주파수: 20Hz, 진폭: 1mm)입니다.
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실험적: 고강도 진동
이 그룹은 10주 연속 주당 3회 45분 전신 진동 훈련 세션을 받게 됩니다. 진동은 저강도 진동 그룹(주파수: 30Hz, 진폭: 1mm)보다 더 높은 강도가 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아이소메트릭 무릎 근력
기간: 0주차
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0주차
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아이소메트릭 무릎 근력
기간: 10주차
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10주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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초당 60도의 속도로 편심성 무릎 근력
기간: 0주차
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0주차
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초당 60도의 속도로 편심성 무릎 근력
기간: 10주차
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10주차
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초당 60도의 속도로 동심성 무릎 근력
기간: 주 0
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주 0
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초당 60도의 속도로 동심성 무릎 근력
기간: 10주차
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10주차
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6분 걷기 테스트에서 걸은 거리
기간: 주 0
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주 0
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6분 걷기 테스트에서 걸은 거리
기간: 10주차
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10주차
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6분 걷기 테스트 중 평균 산소 소비율
기간: 주 0
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주 0
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6분 걷기 테스트 중 평균 산소 소비율
기간: 10주차
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10주차
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Timed Up and Go 테스트를 완료하는 데 걸린 시간
기간: 주 0
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주 0
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Timed Up and Go 테스트를 완료하는 데 걸린 시간
기간: 10주차
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10주차
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5회 앉기 테스트를 완료하는 데 걸린 시간
기간: 주 0
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주 0
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5회 앉기 테스트를 완료하는 데 걸린 시간
기간: 10주차
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10주차
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Functional Reach 테스트에서 도달한 거리
기간: 0주차
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0주차
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Functional Reach 테스트에서 도달한 거리
기간: 10주차
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10주차
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Mini-Balance Evaluation Systems Test로 측정한 균형 점수
기간: 주 0
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주 0
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Mini-Balance Evaluation Systems Test로 측정한 균형 점수
기간: 10주차
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10주차
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기능적 보행 범주로 측정한 보행 능력
기간: 주 0
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주 0
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기능적 보행 범주로 측정한 보행 능력
기간: 10주차
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10주차
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활동별 균형 신뢰도 척도로 측정한 균형 신뢰도 점수
기간: 주 0
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주 0
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활동별 균형 신뢰도 척도로 측정한 균형 신뢰도 점수
기간: 10주차
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10주차
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12개 항목의 약식 건강 설문조사로 측정한 삶의 질 점수
기간: 주 0
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주 0
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12개 항목의 약식 건강 설문조사로 측정한 삶의 질 점수
기간: 10주차
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10주차
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Frenchay 활동 지수로 측정한 활동 참여 수준
기간: 주 0
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주 0
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Frenchay 활동 지수로 측정한 활동 참여 수준
기간: 10주차
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10주차
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Craig Hospital Inventory of Environmental Factors로 측정한 인지된 환경 장벽 수준
기간: 주 0
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주 0
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Craig Hospital Inventory of Environmental Factors로 측정한 인지된 환경 장벽 수준
기간: 10주차
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10주차
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Modified Ashworth Scale로 측정한 발목 경직 점수
기간: 주 0
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주 0
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Modified Ashworth Scale로 측정한 발목 경직 점수
기간: 10주차
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10주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 28일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .