승모판 고리 속도에 대한 프로포폴 효과
2016년 4월 19일 업데이트: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center
Remifentanil 기반 심장 마취 중 승모판 고리 속도의 조직 도플러 영상에 대한 Propofol의 영향
본 연구의 목적은 주로 Tissue Doppler Imaging을 이용하여 승모판륜에 대한 농도별 프로포폴의 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 심장 수술을 받는 환자에 대한 다양한 농도의 프로포폴 효과를 평가하는 것입니다.
환자는 다른 표적 부위 프로포폴 농도, 즉 1.0ng/ml, 2.0ng/ml 및 3.0ng/ml로 레미펜타닐 0.5mcg/kg/분 주입을 받게 됩니다.
심장 기능의 변화를 평가하기 위해 경식도 심초음파에 의한 조직 도플러 이미징이 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 143-729
- Konkuk University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
심장 수술을 받는 환자
제외 기준:
경흉부 심초음파에서 낮은 박출률 < 50% 심방세동 심박조율기 심낭 및 침윤성 심근 질환 승모판 환형 석회화, 수술 반지, 인공 승모판 측면 좌심실 벽 운동 이상 식도 이상 종격동에 대한 광범위한 방사선의 병력 상부 위장관 출혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 프로포폴 1.0mcg
프로포폴 용량 적정, 심근 성능에 대한 프로포폴 농도의 효과 비교, 즉 목표 제어 주입을 사용하여 1.0mcg/ml에서.
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표적 제어 주입을 사용하여 1.0mcg/ml에서 효과 부위 농도를 달성하기 위한 프로포폴 용량 적정.
다른 이름들:
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실험적: 프로포폴 2.0mcg
프로포폴 용량 적정, 프로포폴의 다양한 농도와 심근 성능의 효과 비교, 즉 표적 제어 주입을 사용하여 2.0mcg/ml에서.
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목표 제어 주입을 사용하여 2.0 mcg/ml에서 효과 부위 농도를 달성하기 위한 프로포폴 용량 적정.
다른 이름들:
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실험적: 프로포폴 3.0mcg
프로포폴 용량 적정, 프로포폴의 다양한 농도와 심근 성능의 효과 비교, 즉 목표 제어 주입을 사용하여 3.0mcg/ml에서.
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표적 제어 주입을 사용하여 3.0mcg/ml에서 효과 부위 농축을 달성하기 위한 프로포폴 용량 적정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 승모판 환형 속도(S')의 변화
기간: 3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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Remifentanil 기반 마취 중 S'(수축기 승모판 환형 속도)에 대한 다양한 효과 부위 농도(1.0 ng/ml, 2.0 ng/ml 및 3.0 ng/ml)에서 프로포폴의 효과를 조사합니다.
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3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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초기 확장기 승모판 환형 속도(e')
기간: 3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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후기 이완기(심방 수축) 승모판 환형 속도(a')
기간: 3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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분출률
기간: 3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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페닐에프린 주입 속도
기간: 3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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3가지 다른 프로포폴 농도 달성 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tae-yop Kim, MD, PhD, Konkuk University Medical Center, Seoul, Korea, Republic of
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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