제2 삼분기 중단 시 태반 분만 관리에서 정맥 카베이토신과 옥시토신의 비교를 위한 무작위 임상 시험
2013년 10월 7일 업데이트: Wafaa Uthman Ahmed
정맥 카베토신은 임신 중기 중단 시 태반 분만을 관리하는 데 정맥 내 주입 옥시토신보다 더 효율적입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
140
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tertiary
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Cairo, Tertiary, 이집트
- 모병
- Ain Shams university maternity hospital department of obstetrics and gynacology
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연락하다:
- Ahmed M Ibrahim, ass. prof
- 전화번호: 002 01223416828
- 이메일: abugooda@hotmail.com
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연락하다:
- Mohamed SE El-safty 002, lecturer
- 전화번호: 002 01003922211
- 이메일: melsafty76@hotmail.com
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수석 연구원:
- WAFAA UT AHMED, M.B.CH.M
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 나이:16-50세
- 임신 기간: 14-24주
- 14-24주에 자연 유산 또는 의료 유도 유산
제외 기준:
- 연령 16세 미만 50세 이상
- 외과적 종결
- 전치 태반
- 자궁 근종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카르베토신과 위약
100마이크로그램 카베토신 IV 및 1cc 생리식염수(위약) 주입
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다른 이름들:
다른 이름들:
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실험적: 옥시토신과 위약
20International unit 옥시토신 주입 및 1cc 생리 식염수 IV
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다른 이름들:
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두 번째 삼 분기 중단에서 태아 분만 후 자연 태반 만출의 기록 기간
기간: 배송시
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배송시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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태아 분만 후 환자 밑에 놓인 모든 패드의 무게를 측정하여 각 그룹의 실혈량을 추정하면 태반 만출(패드 사용 전과 후)을 알 수 있습니다.
기간: 배송 시
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배송 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 8일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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