항산화 영양소가 정자 데이터에 미치는 영향
2024년 3월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
과소정자증이 있는 불임 남성의 정자 데이터에 대한 Conceptio(EA)의 6개월 치료 평가
남성 불임은 여러 가지 잠재적 원인이 있는 다인성 질병 과정입니다.
대부분의 남성 불임 사례는 원인 불명의 정자 생산 부족으로 인한 것이므로 환경 및 영양 요인을 평가해야 합니다.
이 연구의 목적은 과소정자증이 있는 불임 남성의 정자 매개변수(정자 수, 운동성 및 DNA 단편화)에 대한 6개월 항산화 식이 보충제(Conceptio)의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alpes-Maritimes
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Nice, Alpes-Maritimes, 프랑스, 06001
- CHU de Nice - Hopital De L'Archet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
극 ORG에서 불임 치료의 틀 내에서 모든 환자 수신, 병인 및 최소 2개의 정자 조영술 동안 제안 및 제시하는 치료 유형이 무엇이든, 정자 과소 정자 및/또는 무정자 정자.
설명
포함 기준:
- 정자 세포 수 < 15M/mL 및/또는 운동성 < 40%.
- 연구에 반대하지 않는 형태의 서명.
- 사회보장제도의 회원.
제외 기준:
- 정자 세포 수 = 100M/mL.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개념
극 ORG에서 불임의 범위(치료)의 틀 내에서 모든 환자 수신, 병인 및 최소 2개의 정자 조영술 동안 제안 및 제시하는 치료 유형이 무엇이든 간에 정자 과소 정자 및/또는 무정자 정자.
정자 조영술 값의 병리학적 특성을 결정하기 위해 서로 다른 2개의 정자 조영술을 구현해야 하는 필요성은 결과의 개인차를 고려합니다.
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센터의 임상의 또는 생물학자와의 상담 중에 환자가 포함됩니다.
그것은 불임 문제에 대해 상담하고 병리학적 정자 데이터를 제시하는 모든 환자에게 식품 보완물 Conceptio를 복용하는 서비스에서 일상적으로 제안됩니다.
이 보완제를 복용하고자 하는 환자에게 이 연구에 참여하도록 제안할 것입니다.
이 보완물은 일반적으로 환자가 구매하며, 이 연구의 틀 내에서 정상적으로 공급될 것입니다.
환자의 후속 조치에는 검사가 포함되지 않으며 일반적으로 실현되는 후속 조치 외에는 아무도 방문하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정자 매개변수(수치 및 이동성 정자)
기간: 편입 당시 및 편입 후 6개월
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생식 생물학 실험실에서 일상적으로 만들어지는 정자 조영술의 틀 내에서 사용되는 정자 매개변수는 맨 처음부터 수와 정자 이동성이 될 것입니다.
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편입 당시 및 편입 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DNA의 단편화 속도
기간: 편입 당시 및 편입 후 6개월
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우리는 TUNEL의 방법에 따라 결정된 DNA의 단편화 속도를 고려할 것입니다.
이 기술은 spermatozoides apoptose의 속도를 추정할 수 있습니다.
그것은 세포 사멸 과정에서 정자 DNA의 단편화를 밝혀줍니다.
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편입 당시 및 편입 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ISNARD Véronique, PH, CHU de Nice - CECOS- Hôpital de l'Archet - 151 Route de saint-antoine de ginestière 06200 Nice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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