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불안 장애의 뇌 회로 연구

2013년 5월 7일 업데이트: Scott Rauch, Mclean Hospital

불안 장애에서 편도-피질 회로 탐색

다양한 연구가 불안 장애의 병리생리학에서 편도-피질 회로를 연루시켰습니다. 예를 들어, PTSD의 한 모델은 위협 관련 자극에 대한 과장된 편도체 반응성뿐만 아니라 전전뇌피질 피질, 뇌량밑 피질 및 해마를 포함하는 특정 피질 영역에 의한 편도체 반응의 하향식 변조 부족을 가정합니다.

연구자들은 인지 활성화 패러다임과 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 기능 및 관련된 편도 피질 회로의 구조.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 모든 후보자는 이러한 도구를 관리하도록 훈련된 조사관에 의해 종합적인 임상 평가를 받게 됩니다. Charlestown의 MGH fMRI 센터 또는 매사추세츠주 벨몬트에 있는 McLean 병원의 신경영상 센터; 각 피험자는 약 2시간 동안 지속되는 단일 MRI 세션을 받게 됩니다. 스캐닝 세션 후 피험자는 제시된 얼굴 표정이나 단어에 대해 판단하도록 요청받을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
        • Mclean Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보스턴 대도시 지역

설명

포함 기준:

  • 18 - 65세
  • 오른손잡이(Edinburgh Inventory - Oldfield 1971)
  • 그룹 지정과 일치하는 SCID 진단:

현재 PTSD(PTSD 그룹; 현재 또는 과거 없음(NC 및 TENC 그룹); 현재 SP(작은 동물 공포증, SP 그룹이어야 함); 현재 PD(PD 그룹)

  • 연령, 성별, 교육 기간 및 스스로 식별한 인종/민족과 일치해야 합니다.
  • 여성 피험자의 경우 월경 주기의 단계는 병력(부록 참조)으로 확인되며 fMRI 획득 날짜는 이 변수와 관련하여 그룹 간 체계적 차이를 방지하기 위해 일정이 지정됩니다.

제외 기준:

  • 병력에 의해 확인된 연구 절차를 방해하거나 결과를 혼란스럽게 하는 신경학적 또는 의학적 상태.
  • 발작 또는 중대한 두부 외상(즉, 장기간의 의식 상실, 신경학적 후유증 또는 알려진 구조적 뇌 병변)의 병력
  • 배타적인 Axis I 정신과 진단의 이력(명시된 것 이외), 즉, 물질 사용 장애, 정신병 장애, 양극성 장애, 틱 장애 또는 섭식 장애의 병력. 동반이환 현재 주요 우울 장애는 각 연구 그룹의 절반까지 허용된다는 점에 유의하십시오. 이를 통해 이 일반적인 동반이환을 포함할 수 있을 뿐만 아니라 이 동반이환 진단의 존재가 그룹 간에 관찰된 유의미한 차이를 유발하는지 여부에 대한 결정적인 평가를 가능하게 합니다.
  • 연구 전 4주 이내에 향정신성 약물 사용(플루옥세틴 ​​또는 기타 장수명 화합물의 경우 6주 이내, 신경이완제의 경우 1년 이내).
  • 임신(소변 ß-HCG로 배제).
  • 자기 공명 영상을 금하는 금속 임플란트 또는 장치.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
건강한 통제
외상 후 스트레스 장애
외상 후 스트레스 장애가 있는 참가자
공황 장애
공황 장애가 있는 참가자
특정 공포증
특정 공포증이 있는 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Masked Affect Task 중 편도체 활성화
기간: fMRI 세션에서 한 번 측정
fMRI 세션에서 한 번 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Scott L Rauch, MD, Mclean Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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