不安障害における脳回路の研究

包含基準:

• 18～65歳
• 右利き用 (エディンバラ在庫 - オールドフィールド 1971)
• グループ指定と一致する SCID 診断:

現在の PTSD (PTSD グループ; 現在も過去にもなし (NC および TENC グループ); 現在の SP (小動物恐怖症である必要がある、SP グループ); 現在の PD (PD グループ)

• 年齢、性別、教育年数、および自認する人種/民族を照合するため。
• 女性被験者の場合、月経周期の段階は病歴によって確認され（付録を参照）、この変数に関してグループ間の系統的な差異が生じないよう、fMRI 取得日がスケジュールされます。

除外基準:

• 病歴により確認された、研究手順を妨げたり、結果を混乱させたりする神経学的または病状。
• 発作または重大な頭部外傷の病歴（すなわち、長期にわたる意識喪失、神経学的後遺症、または既知の脳の構造的病変）
• 除外的軸I精神科診断歴（指定されたもの以外）。例：物質使用障害、精神病性障害、双極性障害、チック障害、または摂食障害の病歴。 現在の大うつ病性障害の併存は、各研究グループの最大半数まで認められることに注意してください。 これにより、この一般的な併存疾患を含めることが可能になるだけでなく、この併存診断の存在がグループ間で観察された有意差を引き起こしているかどうかの最終的な評価も可能になります。
• -研究前4週間以内の向精神薬の使用（フルオキセチンまたは他の長寿命化合物の場合は6週間以内、神経弛緩薬の場合は1年以内）。
• 妊娠 (尿中 β-HCG によって除外される)。
• 磁気共鳴画像法を禁忌とする金属インプラントまたはデバイス。