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고용과 관절염: 작동시키기 (MIW)

2026년 4월 27일 업데이트: Diane Lacaille, University of British Columbia

고용 및 관절염: 작동시키기: 염증성 관절염이 있는 사람들이 계속 고용되도록 돕는 온라인 프로그램을 평가하는 무작위 통제 시험

연구자들은 염증성 관절염이 있는 사람들이 고용 상태를 유지하도록 돕기 위해 고안된 온라인 eLearning 프로그램(Employment and Arthritis: Making it Work)의 효율성과 비용 효율성을 평가하기 위해 무작위 대조 시험을 수행할 계획입니다. 이 프로그램에는 참가자가 직장에서 필요한 변화를 파악하고 얻을 수 있도록 프로그램 종료 시 1) 작업 치료사, 2) 직업 재활 상담사와 함께하는 평가도 포함됩니다. 협력자의 환자 및 프로그램 수혜자 목록에서 3개 주에서 온 사람들을 모집할 것입니다. 연구 그룹은 프로그램 개입을 받고 통제 그룹은 "일반적인 치료" 및 인쇄된 교육 자료를 받게 됩니다. 모든 참가자는 5년 동안 추적됩니다. 작업 생산성 향상 및 작업 중단 감소에 대한 프로그램의 효과는 고용 및 관절염에 대한 인쇄물을 받는 대조군과 비교하여 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

528

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Richmond, British Columbia, 캐나다, V6X 2C7
        • Arthritis Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 59세 사이
  • 영어 읽기 및 쓰기 가능
  • 류마티스 전문의의 염증성 관절염(류마티스 관절염, 강직성 척추염, 홍반성 루푸스, 전신성, 건선성 관절염, 기타 결합 조직 질환 및 척추관절병증)이 확인되었습니다.
  • 컴퓨터, 웹캠, 헤드셋 및 프린터에 대한 액세스 권한이 있거나 이러한 항목을 구매할 의사가 있음
  • 밴쿠버, 킬로나, 빅토리아, 프린스 루퍼트, 프린스 조지, 크랜브룩 또는 캠룹스, 캘거리, 토론토, 뉴마켓 또는 브램턴으로 작업 치료사와의 1회 방문을 위해 기꺼이 여행할 의향이 있는 자

제외 기준:

  • 일하지 않는 개인
  • 병가, 단기 또는 장기 근로 장애가 있는 개인
  • 재학생
  • 자원봉사나 가족 돌보기 등 무급으로 일을 하는 사람
  • 향후 6년 안에 은퇴할 계획인 사람들
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 개인
  • 브리티시 컬럼비아, 앨버타, 온타리오 이외 지역에 거주하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
중재 그룹은 온라인 eLearning 프로그램, 작업 치료사의 인체공학적 평가 및 직업 재활 카운셀러의 직업 유지 직업 상담에 참여합니다.
염증성 관절염이 있는 사람들이 고용 상태를 유지하도록 돕기 위해 고안된 10주 온라인 eLearning 프로그램입니다. 이 프로그램은 1) 주간 그룹 세션 사이에 참가자가 개별적으로 완료하는 5개의 대화형 웹 기반 e러닝 모듈, 2) 숙련된 진행자가 이끄는 가상 실시간 웹 기반 그룹 회의로 진행되는 주간 그룹 세션 5개, 3) 참여자 간 추가적인 상호작용을 촉진하기 위한 게시판, 4) 인체공학 평가를 위한 작업치료사(대면) 상담, 직업유지를 위한 직업재활상담사(웹 기술을 활용한 온라인 상담) 등 비동기식 커뮤니케이션 직업상담 .
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 "일반적인 치료"를 받고 업무 및 관절염에 대한 인쇄된 교육 자료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
업무 생산성의 효능 분석
기간: 개입 후 2년
작업 생산성의 효능 분석을 위한 1차 결과는 작업 불안정 척도(WIS)를 사용하여 측정됩니다.
개입 후 2년
업무중지의 효능분석
기간: 5년 이상 추적 관찰
작업 중단의 유효성 분석에 대한 기본 결과는 최소 6개월 동안 어떤 이유로든 작업을 완전히 중단하는 것으로 정의되는 작업 중단을 완료하는 데 걸리는 시간입니다.
5년 이상 추적 관찰
작업 생산성의 비용 효율성 분석
기간: 개입 후 2년
작업 생산성의 비용 효율성 분석에 대한 주요 결과는 작업 생산성 및 활동 장애(WPAI)를 사용하여 측정됩니다.
개입 후 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임시 휴업
기간: 최대 5년
어떤 이유로든 작업을 일시적으로 중단할 시간(예: 2개월 이상 6개월 미만
최대 5년
가끔 결근
기간: 최대 5년
자가 보고로 측정한 연간 결근 일수
최대 5년
평소 일하는 시간의 감소
기간: 최대 5년
자체 보고서로 측정한 연간 주당 근무 시간 감소
최대 5년
취업위험요인 변화
기간: 최대 5년
직업 만족도, 직장에서의 자기효능감, 직업 장애에 대한 직업 관련 위험 요인(신체적 요구, 직업 자율성, 출퇴근 어려움, 자영업 및 동료, 고용주 및 가족의 지원), 직업 조정 및 직업의 기준선과의 변화 자기보고로 측정한 유형
최대 5년
작업 생산성
기간: 최대 5년
WIS(Work Instability Scale)를 이용하여 5년간 작업 생산성에 미치는 영향 유지 평가
최대 5년
업무 생산성
기간: 최대 5년
WPAI(Work Productivity and Activity Impairment)를 이용하여 5년간 작업 생산성에 미치는 영향 유지 평가
최대 5년
업무 생산성
기간: 최대 5년
작업 생산성을 측정하기 위해 새로운 척도가 개발 및 검증되고 있습니다. 작업장 활동 제한 척도(WALS)와 작업 제한 설문지(WLQ)의 조합을 기반으로 합니다.
최대 5년
작업 생산성의 비용 효용 분석
기간: 개입 후 2년
작업 생산성의 비용 효용 분석 결과는 EQ-5D를 사용하여 측정된 품질 조정 수명(QALY)이 될 것입니다.
개입 후 2년
작업 생산성의 비용 효용 분석
기간: 개입 후 2년
작업 생산성의 비용 효용 분석 결과는 SF-6D를 사용하여 측정한 QALY(Quality Adjusted Life Year)가 될 것입니다.
개입 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Diane Lacaille, MD, FRCPC, MHSc, University of British Columbia and Arthritis Research Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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