이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

저항성 고혈압 환자의 폐쇄성 수면무호흡증과 내피세포 기능

2013년 5월 12일 업데이트: Antonio Felipe Sanjuliani, Rio de Janeiro State University

저항성 고혈압 환자의 폐쇄성 수면무호흡증 및 내피세포 기능 평가

이 연구의 목적은 폐쇄성 수면 무호흡증의 유병률을 확인하고 저항성 고혈압 환자의 내피 기능 행동과 연관시키는 것입니다. 두 그룹이 평가될 것입니다. 하나는 조절되지 않는 고혈압을 나타내고 다른 하나는 약물에 의해 조절된 혈압을 나타냅니다.

연구 개요

상세 설명

소개: 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 심혈관 질환의 독립적인 위험 요소로 간주됩니다. OSA를 가진 개인이 증가된 염증 매개체, 대사 프로필의 변화, 결과적으로 혈압(BP) 상승 및 내피 기능 장애로 인한 교감 신경 활동 증가를 가질 수 있다는 증거가 있습니다. 저항성 고혈압(RH)은 현재 이뇨제를 포함한 세 가지 강압제를 최대 용량으로 사용하고 있거나 BP를 조절하기 위해 3가지 이상의 약물이 필요함에도 불구하고 조절되지 않는 혈압(BP ≥ 140/90mmHg)으로 정의됩니다. OSA는 고혈압 유지의 가장 흔한 이차 원인으로 보고되었습니다.

목적: OSA의 유병률을 확인하고 약물로 혈압이 조절되는 환자와 비교하여 저항성 고혈압 환자의 내피 기능 행동과 연관시킵니다.

방법: 인종이나 성별에 관계없이 18세에서 75세 사이의 고혈압 환자 40명(저항성 고혈압 환자 20명, 혈압 조절 환자 20명)을 대상으로 한 횡단면 연구. BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다. 내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다. 인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다. GraphPad Prism 소프트웨어로 통계 분석을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rio de Janeiro, 브라질, 20.551-030
        • Pedro Ernesto University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UERJ 고혈압 클리닉의 고혈압 환자

설명

포함 기준:

  • 18세에서 75세 사이의 연령
  • 이전 고혈압 진단

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저항성 고혈압

이뇨제를 포함한 3가지 약물에도 불구하고 혈압이 조절되지 않는 환자.

휴대용 장치 WatchPAT를 사용하여 EndoPAT 및 PAT를 통한 OSA 진단으로 말초 동맥 안압계(PAT)로 내피 기능을 평가했습니다.

BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다. 내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다. 인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다.
다른 이름들:
  • WatchPAT 200 - Itamar 의료
  • EndoPAT 2000 - Itamar 의료
  • 오므론 742INT
통제된 고혈압
약물로 혈압이 조절되는 환자. 이 약물은 두 그룹에서 동일하게 사용됩니다.
BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다. 내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다. 인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다.
다른 이름들:
  • WatchPAT 200 - Itamar 의료
  • EndoPAT 2000 - Itamar 의료
  • 오므론 742INT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐쇄성 수면 무호흡증의 유병률
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antonio F Sanjuliani, MD, ScD, Rio de Janeiro State University - Brazil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다