- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01854190
저항성 고혈압 환자의 폐쇄성 수면무호흡증과 내피세포 기능
저항성 고혈압 환자의 폐쇄성 수면무호흡증 및 내피세포 기능 평가
연구 개요
상세 설명
소개: 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 심혈관 질환의 독립적인 위험 요소로 간주됩니다. OSA를 가진 개인이 증가된 염증 매개체, 대사 프로필의 변화, 결과적으로 혈압(BP) 상승 및 내피 기능 장애로 인한 교감 신경 활동 증가를 가질 수 있다는 증거가 있습니다. 저항성 고혈압(RH)은 현재 이뇨제를 포함한 세 가지 강압제를 최대 용량으로 사용하고 있거나 BP를 조절하기 위해 3가지 이상의 약물이 필요함에도 불구하고 조절되지 않는 혈압(BP ≥ 140/90mmHg)으로 정의됩니다. OSA는 고혈압 유지의 가장 흔한 이차 원인으로 보고되었습니다.
목적: OSA의 유병률을 확인하고 약물로 혈압이 조절되는 환자와 비교하여 저항성 고혈압 환자의 내피 기능 행동과 연관시킵니다.
방법: 인종이나 성별에 관계없이 18세에서 75세 사이의 고혈압 환자 40명(저항성 고혈압 환자 20명, 혈압 조절 환자 20명)을 대상으로 한 횡단면 연구. BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다. 내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다. 인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다. GraphPad Prism 소프트웨어로 통계 분석을 수행했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Rio de Janeiro, 브라질, 20.551-030
- Pedro Ernesto University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이의 연령
- 이전 고혈압 진단
제외 기준:
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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저항성 고혈압
이뇨제를 포함한 3가지 약물에도 불구하고 혈압이 조절되지 않는 환자. 휴대용 장치 WatchPAT를 사용하여 EndoPAT 및 PAT를 통한 OSA 진단으로 말초 동맥 안압계(PAT)로 내피 기능을 평가했습니다. |
BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다.
내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다.
인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다.
다른 이름들:
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통제된 고혈압
약물로 혈압이 조절되는 환자.
이 약물은 두 그룹에서 동일하게 사용됩니다.
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BP는 자동 장치에서 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다.
내피 기능은 휴대용 장치 WatchPAT200®을 사용하여 EndoPAT2000®에 의한 말초 동맥 안압계(PAT)와 PAT를 통한 OSA 진단으로 평가되었습니다.
인체측정학적 평가는 허리, 엉덩이, 목둘레, 체질량지수, 허리둘레높이비(WHtR), 생체전기저항에 의한 체성분 측정을 통해 이루어졌다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐쇄성 수면 무호흡증의 유병률
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Antonio F Sanjuliani, MD, ScD, Rio de Janeiro State University - Brazil
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CLINEX 02
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