- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01857804
임플란트 주위염의 외과적 치료
임플란트 주위염의 항생제 병용 유무에 따른 수술적 치료 : 통제 및 무작위 임상 연구
이 무작위 대조 임상 시험의 목적은 전신 항생제를 사용하거나 사용하지 않는 임플란트 주위염의 치료 결과를 평가하는 것입니다.
구체적인 목표는 (i) 치유 과정에 대한 전신 항생제 및 국소 소독제의 효과 및 (ii) 임플란트 주위염의 외과적 치료 후 질병의 재발 위험을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 통제 임상 시험으로 설계되었습니다. 외과적 치료가 필요한 하나 이상의 임플란트에 심한 임플란트 주위염이 있는 100명의 환자를 모집합니다. 모든 개인은 눈에 띄지 않는 일반 건강을 보여야 하며 현재 검사 전 6개월 동안 항생제를 사용하지 않아야 합니다.
환자는 다음과 같이 무작위로 배정됩니다.
- 시험군(T) : 전신 항생제를 이용한 외과적 치료,
- 대조군(C): 전신 항생제 없이 외과적 치료. 흡연자 분포와 관련하여 층화 프로토콜이 적용될 것입니다. 테스트 대상과 통제 대상 사이에 두 개의 하위 그룹이 형성됩니다.
- 식염수군(T1, C1) : 노출된 보형물 표면을 수술시 식염수로 3분간 세척하고,
- 소독제군(T2, C2) : 노출된 보형물 표면을 외과적 치료 중 소독제(클로르헥시딘 0,2%)로 3분간 세척합니다.
흡연자 분포와 관련하여 층화 프로토콜이 적용될 것입니다.
기준선 검사 후 환자는 다양한 치료 그룹에 무작위로 배정됩니다. 치은연하 미생물군으로부터의 샘플은 외과적 치료 전에 얻어질 것입니다.
모든 환자는 고무 컵과 연마 페이스트를 사용한 전문적인 치은연상 임플란트/치아 세척 및 구강 위생 지침을 포함한 위생 프로그램에 등록됩니다.
다음 임상 매개변수는 치주 탐침을 사용하여 기준선에서 측정됩니다: 플라크 지수, 탐침 시 출혈, 점막 마진에서 가능한 주머니의 바닥까지 측정된 탐침 깊이 및 임플란트의 고정 랜드마크에서 점막 변연까지 측정된 점막 후퇴 .
측정은 각 임플란트의 4가지 측면에서 이루어집니다. 시험군(T)은 수술 3일 전부터 전신 항생제 투여를 시작하여 10일간 지속한다. (환자의 체중에 따라 2 x 750mg amoxicillin/day 또는 2 x 1g amoxicillin/day) 구강 내 방사선 사진은 외과적 치료 후 2주 및 1년에 촬영합니다.
시술 후 2주, 1, 2, 3, 6, 12개월에 전문적인 임플란트/치아세정 및 구강위생 강화를 진행합니다.
임상 결과 변수에 대한 검사는 외과적 치료 후 3, 6, 12개월에 수행됩니다. 미생물 샘플은 같은 시점에서 얻을 것입니다. 방사선 사진은 수술 후 2주와 1년 검사에서 촬영합니다.
주요 결과 변수는 다음을 포함합니다: (i) 임플란트 주위염 해결의 임상 징후(포켓 폐쇄 및 BoP 부재), (ii) 질병 재발(BoP 및 PPD 증가) 및 (iii) 변연골 지지의 추가 손실, 및 (iiii) 미생물학적 소견.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴, 40530
- Department of Periodontology, Institute of Odontology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- BOP 및/또는 화농과 함께 임플란트의 적어도 한 측면에서 임플란트 주변 프로빙 포켓 깊이 > 7 mm,
- 방사선 사진에서 감지된 한계 골 손실 > 3mm.
제외 기준:
- 임플란트 이동성,
- 주머니 제거 요법에 적합하지 않은 임플란트 주위염 관련 뼈 결함,
- 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환,
- 페니실린 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 항생제 및 국소 방부제
전신 항생제(2 x 750mg 아목시실린/일) + 클로르헥시딘 글루코네이트 0,2%로 임플란트 표면 오염 제거
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시험군에서는 전신 항생제 요법을 수술 3일 전부터 시작하여 10일 동안 계속한다.
(환자의 체중에 따라 2 x 750mg amoxicillin/day 또는 2 x 1g amoxicillin/day)
다른 이름들:
외과적 치료 중 노출된 임플란트 표면을 소독제(chlorhexidine gluconate 0,2%)로 3분간 세척합니다.
다른 이름들:
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실험적: 국소 방부제가 없는 항생제
전신 항생제(2 x 750mg amoxicillin/day) + 식염수로 임플란트 표면 오염 제거
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시험군에서는 전신 항생제 요법을 수술 3일 전부터 시작하여 10일 동안 계속한다.
(환자의 체중에 따라 2 x 750mg amoxicillin/day 또는 2 x 1g amoxicillin/day)
다른 이름들:
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실험적: 지역 방부제 항생제 없음
전신 항생제 없음 + chlorhexidine gluconate 0,2%로 임플란트 표면 오염 제거
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외과적 치료 중 노출된 임플란트 표면을 소독제(chlorhexidine gluconate 0,2%)로 3분간 세척합니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 항생제 및 국소 방부제 없음
전신 항생제 없음 + 식염수로 임플란트 표면 오염 제거
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노출된 임플란트 표면은 외과적 치료 중 식염수로 3분간 세척합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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포켓 클로저
기간: 6개월, 1년
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프로빙 포켓 깊이 > 5 mm 및 프로빙 시 출혈 없음
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6개월, 1년
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뼈 수준의 안정성
기간: 일년
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관찰 기간 동안 더 이상 임플란트 주변 변연골 손실이 없습니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 주변 미생물총 수준의 양적 및 질적 변화
기간: 3개월, 6개월, 1년
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임플란트 주변 미생물총 수준의 양적 및 질적 변화
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3개월, 6개월, 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Tord Berglundh, Professor, Department of Periodontology, Institute of Odontology, The sahlgrenska academy, University of Gothenburg
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- Carcuac O, Derks J, Charalampakis G, Abrahamsson I, Wennstrom J, Berglundh T. Adjunctive Systemic and Local Antimicrobial Therapy in the Surgical Treatment of Peri-implantitis: A Randomized Controlled Clinical Trial. J Dent Res. 2016 Jan;95(1):50-7. doi: 10.1177/0022034515601961. Epub 2015 Aug 18.
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
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