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물질 또는 정신 장애가 있는 청소년의 동반이환에 대한 전산화된 스크리닝

2020년 1월 22일 업데이트: Kenneth A. Kobak, Ph.D., Center for Psychological Consultation
KSADS-COMP는 임상 실습에서 자주 놓치는 동반이환 정신과 및 물질 사용 진단의 식별을 용이하게 하고 청소년 치료 결과를 개선할 것입니다. KSADS-COMP의 자체 관리 버전은 또한 정신 건강 서비스가 필요한 청소년의 조기 식별 및 위탁에 대한 관심이 증가하고 있는 학교 및 청소년 사법 환경에서 비용 효율적으로 사용할 수 있습니다. RDoC 신경 인지 작업이 포함된 KSADS-Bridge 평가 도구는 KSADS-COMP를 관리하는 자가 또는 임상의와 함께 완료될 때 DSM과 RDoC 진단 관점 사이의 혼선을 생성하는 데 도움이 되며 사이의 관계에 대한 데이터베이스 생성을 시작합니다. RDoC 구성 및 다양한 진단 범주에 걸친 치료 결과.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 2단계 SBIR 보조금은 1단계 SBIR 보조금 "물질 또는 정신 장애가 있는 청소년의 동반이환에 대한 전산화된 검사"에 대한 후속 조치입니다. 1단계 동안 부모 및 청소년 자가 관리 컴퓨터 버전의 정신과 면담인 KSADS(Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia)가 청소년의 DSM-IVR 진단을 평가하기 위해 개발되었습니다. 1단계 보조금의 자금 지원 이후 이 분야에서 두 가지 중요한 발전이 있었습니다. 미국 정신과 협회(American Psychiatric Association)의 DSM-5 매뉴얼 출시와 필요한 데이터베이스 생성을 목표로 하는 NIMH의 RDoC(Research Domain Criteria) 이니셔티브 출시입니다. 신경 과학, 유전학 및 심리학에 의해 정보를 얻은 새로운 정신과 명명법을 도출합니다. 2단계의 주요 목표는 다음과 같습니다. 1) DSM-5 기준과 호환되도록 부모 및 청소년 자가 관리 전산 KSADS(KSADS-COMP)를 업데이트합니다. 2) 임상의가 관리하는 전산화된 KSADS(KSADS-COMP)용 소프트웨어를 개발합니다. 3) 자가 또는 임상의가 관리하는 KSADS-COMP로 완료할 수 있는 RDoC 전산화 신경인지 작업 배터리를 포함하는 KSADS-Bridge 제품을 만듭니다. 4) 자가 관리 KSADS-COMP의 기준, 수렴 및 판별 타당성과 DSM-5 진단 간의 관계, 정신 병리학의 차원 측정 및 RDoC 신경인지 작업 수행을 조사합니다. 궁극적으로 이 이니셔티브의 목표는 청소년의 정신 장애에 대한 신뢰할 수 있는 포괄적인 평가 도구를 제공하는 것 외에도 DSM-5 및 RDoC 진단 관점을 연결할 수 있는 도구를 만드는 것입니다. 400명의 청소년과 그들의 부모 샘플이 이 연구를 위해 모집될 것입니다: 절반은 자가 관리 KSADS-COMP를 완료할 것입니다. 나머지 절반은 임상의가 관리하는 KSADSCOMP를 완료합니다. 400명의 모든 청소년과 그 부모는 KSADS-COMP 버전 중 하나를 완료하는 것 외에도 일련의 차원 증상 평가 척도를 완료합니다. 210명의 청소년과 그 부모는 KSADS-COMP의 다른 버전을 완료하여 자가 및 임상의가 관리하는 KSADS-COMP 간의 진단 일치성을 테스트합니다. 신뢰할 수 있는 Kappa 추정치를 얻기 위해 이 하위 집합에는 정신 병리가 없는 30명의 청소년과 다음 진단 각각에 대한 기준을 충족하는 30명의 청소년이 포함됩니다. 품행 장애, 주요 우울증, 양극성; 물질 사용 장애; 외상 후 스트레스 장애; 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애. 210명의 청소년으로 구성된 이 하위 집합은 또한 신경인지 컴퓨터 작업의 RDoC 배터리를 관리합니다. KSADS-COMP 및 KSADS-Bridge 평가 도구에는 여러 임상 및 연구 응용 프로그램이 있습니다. 물질 또는 정신 장애가 있는 십대의 동반이환을 식별하는 데 도움이 되는 것 외에도 DSM과 RDoC 진단 관점 사이에 필요한 혼선을 만드는 데 도움이 될 것이며 현장으로서 장단기적으로 임상 치료를 개선하는 데 도움이 될 것입니다. 새로운 정신과 명명법으로 전환하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

223

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

농촌 정신 건강 클리닉에서 정신과 치료를 받고자 하는 13-18세 청소년

설명

포함 기준:

  • 11세에서 17세 사이의 청소년

제외 기준:

  • 정신 지체(IQ < 70) 또는 아동의 참여 능력을 손상시키는 심각한 정신병 진단을 받은 아동은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wilcoxon 순위 합계 테스트.
기간: 기준 측정일로부터 2일 이내
특정 진단이 있는 사람과 없는 사람 사이의 장애별 증상 등급 척도의 점수를 비교합니다.
기준 측정일로부터 2일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R43MH094092 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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