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对患有物质或精神疾病的青少年进行计算机化筛查

2020年1月22日 更新者:Kenneth A. Kobak, Ph.D.、Center for Psychological Consultation
KSADS-COMP 将有助于识别临床实践中经常遗漏的共病精神病和物质使用诊断,并改善青少年治疗结果。 KSADS-COMP 的自我管理版本也可以在学校和少年司法环境中以经济高效的方式使用,在这些环境中,人们越来越关注早期识别和转诊需要心理健康服务的青少年。 KSADS-Bridge 评估工具及其 RDoC 神经认知任务,当与自我或临床医生管理的 KSADS-COMP 一起完成时,将有助于在 DSM 和 RDoC 诊断观点之间建立交叉对话,并开始生成关于两者之间关系的数据库RDoC 在一系列诊断类别中构建和治疗结果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

此第二阶段 SBIR 拨款是对第一阶段 SBIR 拨款“对患有物质或精神疾病的青少年合并症进行计算机化筛查”的后续行动。 在第一阶段,父母和青少年自我管理的精神病学访谈的计算机化版本,儿童情感障碍和精神分裂症时间表 (KSADS) 被开发用于评估青少年的 DSM-IVR 诊断。 自第一阶段拨款资助以来,该领域取得了两项重大进展:美国精神病学协会发布了 DSM-5 手册,以及 NIMH 启动了旨在创建必要数据库的研究领域标准 (RDoC) 计划从神经科学、遗传学和心理学中得出一个新的精神病学命名法。 第二阶段的主要目标包括: 1) 更新父母和青少年自我管理的计算机化 KSADS (KSADS-COMP),使其与 DSM-5 标准兼容; 2) 为临床医生管理的计算机化 KSADS (KSADS-COMP) 开发软件; 3) 创建一个 KSADS-Bridge 产品,其中包括一系列 RDoC 计算机化神经认知任务,这些任务可以通过自我管理或临床医生管理的 KSADS-COMP 完成; 4) 检查自我管理的 KSADS-COMP 的标准、收敛和区分有效性,以及 DSM-5 诊断、精神病理学维度测量和 RDoC 神经认知任务表现之间的关系。 该计划的最终目标是创建一种工具,除了为青少年精神疾病提供可靠的综合评估工具外,还可以弥合 DSM-5 和 RDoC 诊断观点。 这项研究将招募 400 名青少年及其父母的样本:一半将完成自我管理的 KSADS-COMP;另一半将完成临床医生管理的 KSADSCOMP。 所有 400 名青少年及其父母,除了完成其中一个 KSADS-COMP 版本外,还将完成一组维度症状评定量表。 然后,210 名青少年及其父母的子集将完成另一个版本的 KSADS-COMP,以测试自我管理和临床医生管理的 KSADS-COMP 之间的诊断一致性。 为了获得可靠的 Kappa 估计值,该子集将包括 30 名没有精神病理学的青少年和 30 名符合以下每种诊断标准的青少年:品行障碍、重度抑郁症、躁郁症;物质使用障碍;创伤后应激障碍;和注意力缺陷多动障碍。 这 210 名青少年的子集也将接受神经认知计算机化任务的 RDoC 电池。 KSADS-COMP 和 KSADS-Bridge 评估工具将具有多种临床和研究应用。 除了帮助识别患有物质或精神疾病的青少年的合并症外,它还将有助于在 DSM 和 RDoC 诊断观点之间建立所需的交流,并将有助于改善该领域短期和长期的临床护理旨在过渡到新的精神病学命名法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

223

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • University of Pittsburgh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在农村精神卫生诊所寻求精神治疗的 13-18 岁青少年

描述

纳入标准:

  • 11 至 17 岁的青少年

排除标准:

  • 如果儿童被诊断为智力低下 (IQ < 70) 或严重的精神病会影响儿童的参与能力,则他们将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wilcoxon 秩和检验。
大体时间:标准测量后 2 天内
比较有和没有特定诊断的人在特定疾病症状评定量表上的分数
标准测量后 2 天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月30日

研究注册日期

首次提交

2013年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年5月31日

首次发布 (估计)

2013年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月22日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R43MH094092 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

精神障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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