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건강한 피험자에서 다초점 안내 렌즈를 시뮬레이션하는 파일럿 연구

2013년 8월 28일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

연령 관련 백내장은 전 세계 실명 원인의 약 51%를 차지하며 WHO에 따르면 약 2,000만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 백내장 수술은 서구 세계에서 1차 치료이기 때문에 인공 안내 렌즈(IOL)를 개선하려는 끊임없는 시도가 있습니다.

이 연구에서 조사관은 심리생리학적 환경에서 4가지 IOL 디자인을 비교하여 이러한 IOL이 시각적 정보의 시각 및 심리적 처리에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 합니다.

이러한 IOL은 빛의 강도 감소 또는 이미지 변경과 같은 단점도 있으므로 주관적인 선호도 및 전반적인 인상을 조사해야 합니다. 건강한 피험자는 조사자가 다른 IOL을 삽입할 수 있는 테이블에 장착된 안정적인 안경 프레임을 통해 봅니다. 이렇게 하면 수술 전에 IOL을 주관적으로 테스트할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1080
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

젊은 건강한 과목

설명

포함 기준:

18세에서 35세 사이의 남녀

  • 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력의 정상적인 소견
  • -1에서 +1 디옵터 사이의 정상적인 안과 소견

제외 기준:

  • > 0,5 실린더 디옵터
  • 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
  • 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 남녀 30명
18~35세의 건강한 남녀 30명
사이클로펜톨레이트하이드로클로라이드 0.5%(Thilo, Alcon, Vienna), 투여량: 연구 눈에 1방울

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조기 치료 당뇨병성 망막병증 연구(ETDRS) 시력 점수
기간: 1 공부일
원거리, 중거리 및 근거리에서 시력에 대한 다양한 광학 설정의 정신생리학적 영향을 조사합니다.
1 공부일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OPTH-200912

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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