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생후 1년 동안 비타민 D 보충이 급성 기관지염 예방에 미치는 영향 (VitDBR2012)

3상 다기관 무작위 이중맹검 임상시험을 진행할 예정이다. 서면 동의를 얻은 후 영아는 생후 첫 2주 동안 연구 그룹에 무작위 배정되어 나이에 따라 400IU 또는 1,000IU/일의 비타민 D를 투여받습니다.

기준선 및 모든 후속 방문(생후 2, 6 및 12개월)에는 인체 측정 측정 및 건강 문제에 대한 설문지가 포함됩니다. 25OH 비타민 D 분석을 위해 기준선에서, 25 OH 비타민 D 및 칼슘 분석을 위해 6개월 및 12개월에 혈액 샘플을 채취합니다.

재태 연령에 적합한 크기의 건강한 만삭아가 포함됩니다. 각 그룹에 359명의 어린이를 포함시켜야 합니다.

이 연구의 주요 목적은 1,000 IU/일의 비타민 D를 보충하여 생후 1년 동안 급성 기관지염이 있는 유아의 비율을 줄이는 것입니다. 2차 결과는 다음과 같습니다. 1,000 IU/일의 비타민 D 투여가 상기도 감염이 있는 유아의 비율, 급성 세기관지염으로 입원한 1세 미만 어린이의 비율, 호흡기 감염 및 부모의 결근으로 인한 의료 시스템에 대한 요구 및 적절한 혈액을 가진 더 높은 비율의 어린이 달성 레벨 25 OH 비타민 D.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08035
        • Hospital Universitary Vall d'Hebron

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2주 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 재태 연령에 적합한 크기의 건강한 만삭아
  • 학부모는 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 재태 연령에 비해 체구가 작은 영아
  • 재태 연령이 37주 미만인 영아
  • 선천적 기형이 있는 영아
  • 만성 위장관, 간, 신장, 심장 또는 신경계 질환이 있는 영유아
  • 비타민 D 또는 칼슘 대사 장애 또는 기타 선천적 대사 장애가 있는 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비타민 D3 1000IU/일
영아는 인공 우유로 받은 비타민 D를 고려하여 생후 1년 동안 하루에 1,000 IU의 비타민 D3 총량을 받기 위해 비타민 D 및/또는 위약을 보충합니다.
활성 비교기: 비타민 D3 400IU/일
영아는 인공 우유로 받은 비타민 D를 고려하여 생후 1년 동안 하루에 400 IU의 비타민 D3 총량을 받기 위해 비타민 D 및/또는 위약을 보충합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 기관지염이 있는 소아의 비율
기간: 일년
1,000U/일의 비타민 D 용량을 투여하면 생후 1년 동안 급성 기관지염이 있는 소아의 비율이 감소하는지 확인합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생후 1년 동안 부모가 보고한 상부 호흡기 감염 에피소드 수
기간: 일년
1일 1,000단위의 비타민 D 보충으로 상기도 감염이 감소하는지 확인
일년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 기관지염이 있는 소아의 비율
기간: 일년
1일 1,000단위의 비타민D 보충으로 재발성 기관지염이 감소하는지 확인
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Antonio Moreno, MD, PhD, Hospital Universitari Vall d'hebron Barcelona, Spain

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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