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자궁경부 펀치 생검과 관련된 통증 및 불편감 평가

2014년 5월 18일 업데이트: Efraim Siegler, Carmel Medical Center
자궁경부 펀치 생검 중에 강제 기침을 사용하면 절차와 관련된 통증과 불편함을 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

통증과 불안은 외래 환경에서 수행되는 많은 의료 절차와 관련이 있습니다. Colposcopically 가이드 펀치 생검은 진단 및 치료 선택의 일부로 비정상적인 자궁 경부 세포학을 가진 여성에서 수행되는 표준 절차입니다.

기침은 산만함을 제공하고 순간적으로 혈압을 상승시켜 통증 인식을 감소시키는 것으로 생각됩니다.

따라서 본 연구는 경추 펀치 생검과 관련된 통증과 강제 기침이 통증 및 통증 인식에 미치는 영향을 비교하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘, 3436212
        • 모병
        • Carmel Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Efraim . Siegler, MD
      • Haifa, 이스라엘, 3515209
        • 모병
        • Lin Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Efraim . Siegler, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

- 자궁경부 펀치 생검을 받는 여성

제외 기준:

  • 18세 미만의 여성
  • 현재 처방 진통제를 복용 중인 여성
  • 예정된 생검 2시간 전까지 진통제를 복용한 여성.
  • 연구 참여를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기침 없음
강제 기침 개입 없이 자궁경부 펀치 생검
실험적: 기침
자궁 경부 펀치 생검 중 강제 기침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부 생검과 관련된 통증
기간: 10 분
VAS 0-10 척도를 사용하여 자궁경부 펀치 생검 중 통증 평가.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침 개입이 있거나 없는 경추 펀치 생검 기간
기간: 10 분
시술 시간을 분 단위로 측정
10 분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 세션에서 수행된 생검 수
기간: 12분
검사 중 질확대경 경부 외관에 따라 1~3회의 자궁경부 펀치 생검을 실시합니다.
12분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Efraim Siegler, MD, Carmel Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMC-13-0033-CTIL

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