오피오이드 면역억제 효과 연구
2013년 6월 19일 업데이트: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
이 시험은 오피오이드 약물 남용 환자에 대한 오피오이드 유도 면역 억제의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구진의 연구 방법은 주로 말초혈액 단핵세포에서 모르핀 관련 miRNA 발현과 혈장 내 사이토카인 발현을 포함한다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광저우 정신병원
설명
포함 기준:
- 만성 전신 질환(심장, 신장, 폐, 간, 내분비, 대사 또는 자가면역 장애)이 있는 대상자는 제외되었습니다.
- 주요 정신 장애 또는
- 헤로인 이외의 약물을 남용한 경우(소변 약물 검사 결과에 따라 결정됨). 여성의 경우 임신도 소외 사유였다.
제외 기준:
- 약물 또는 알코올 남용 이력이 없는 통제 대상자도 다음과 같은 경우 제외되었습니다.
- 주요 의료 또는 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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모르핀 또는 헤로인 의존 환자
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정상 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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실시간 정량 중합효소 연쇄 반응
기간: 최대 2개월
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최대 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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효소 면역 분석법
기간: 최대 2개월
|
최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 01 (Miami VAHS)
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