Untersuchung der immunsuppressiven Wirkung von Opioiden
19. Juni 2013 aktualisiert von: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Opioid-induzierenden Immunsuppression auf Patienten mit Missbrauch von Opioid-Medikamenten zu untersuchen.
Die Forschungsmethoden der Forscher umfassen hauptsächlich die Expression von Morphin-verwandten miRNAs in mononukleären Zellen des peripheren Bluts und von Zytokinen im Plasma.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Guangzhou Psychiatrisches Krankenhaus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden wurden ausgeschlossen, wenn sie eine chronische systemische Erkrankung hatten (Herz-, Nieren-, Lungen-, Leber-, endokrine, Stoffwechsel- oder Autoimmunerkrankungen) oder
- eine schwere psychiatrische Störung bzw
- wenn sie andere Substanzen als Heroin missbrauchten (wie durch das Ergebnis des Urin-Drogentests festgestellt). Für Frauen war auch die Schwangerschaft ein Ausschlussgrund.
Ausschlusskriterien:
- Kontrollpersonen ohne Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch wurden ebenfalls ausgeschlossen, falls dies der Fall war
- schwere medizinische oder psychiatrische Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patienten mit Morphin- oder Heroinabhängigkeit
|
|
normale Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Quantitative Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
enzymgebundener Immunosorbent-Assay
Zeitfenster: bis 2 Monate
|
bis 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01 (Miami VAHS)
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