阿片类药物免疫抑制作用的研究
2013年6月19日 更新者：Xiaohong Long、Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
该试验旨在研究阿片类药物诱导免疫抑制对阿片类药物滥用患者的影响。
研究者研究的方法主要包括外周血单个核细胞中吗啡相关miRNA的表达和血浆中细胞因子的表达。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
广州市精神病医院
描述
纳入标准：
- 如果受试者患有慢性全身性疾病（心脏、肾脏、肺部、肝脏、内分泌、代谢或自身免疫性疾病）或
- 严重的精神疾病或
- 他们是否滥用海洛因以外的物质（根据尿液药物测试结果确定）。 对于女性来说，怀孕也是被排斥的一个原因。
排除标准：
- 没有吸毒或酗酒史的对照组也被排除在外，如果他们有
- 重大医学或精神疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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吗啡或海洛因依赖患者
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|
正常对照组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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实时定量聚合酶链反应
大体时间：长达 2 个月
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长达 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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酶联免疫吸附测定
大体时间：长达 2 个月
|
长达 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (预期的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月19日
首次发布 (估计)
2013年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月19日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
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