Изучение иммуносупрессивных эффектов опиоидов
19 июня 2013 г. обновлено: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Это исследование направлено на изучение эффектов подавления иммунитета, вызванного опиоидами, на пациентов, злоупотребляющих опиоидными наркотиками.
Методы исследования исследователей в основном включают экспрессию связанных с морфином микроРНК в мононуклеарных клетках периферической крови и цитокинов в плазме.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Психиатрическая больница Гуанчжоу
Описание
Критерии включения:
- субъекты были исключены, если у них были хронические системные заболевания (сердечные, почечные, легочные, печеночные, эндокринные, метаболические или аутоиммунные нарушения) или
- тяжелое психическое расстройство или
- если они злоупотребляли другими веществами, кроме героина (что определяется по результатам анализа мочи на наркотики). Для женщин беременность также была причиной исключения.
Критерий исключения:
- Субъекты контрольной группы без истории злоупотребления наркотиками или алкоголем также были исключены, если они имели
- серьезные медицинские или психические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
больные морфиновой или героиновой зависимостью
|
|
нормальная контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количественная полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
до 2 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
иммуноферментный анализ
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .