Studie av opioidimmunsuppressiva effekter
19 juni 2013 uppdaterad av: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av opioidframkallande immunsuppression på patienter som missbrukar opioiddroger.
Metoderna för utredarnas forskning inkluderar främst uttryck av morfinrelaterade miRNA i perifera mononukleära blodceller och cytokin i plasma.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Guangzhous psykiatriska sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- försökspersoner exkluderades om de hade en kronisk systemisk sjukdom (hjärt-, njur-, lung-, lever-, endokrina, metabola eller autoimmuna störningar) eller
- en allvarlig psykiatrisk störning eller
- om de missbrukade andra substanser än heroin (som fastställts av urindrogtestresultat). För kvinnor var graviditeten också ett skäl till utanförskap.
Exklusions kriterier:
- Kontrollpersoner utan historia av drog- eller alkoholmissbruk exkluderades också om de hade
- allvarliga medicinska eller psykiatriska störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter med morfin- eller heroinberoende
|
|
normal kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kvantitativ polymeraskedjereaktion i realtid
Tidsram: upp till 2 månader
|
upp till 2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
enzymkopplad immunosorbentanalys
Tidsram: upp till 2 månader
|
upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
20 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .