Studio degli effetti immunosoppressivi degli oppioidi
19 giugno 2013 aggiornato da: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Questo studio mira a indagare gli effetti della soppressione immunitaria che induce oppioidi sui pazienti che abusano di droghe oppioidi.
I metodi della ricerca dei ricercatori includono principalmente l'espressione di miRNA correlati alla morfina nelle cellule mononucleate del sangue periferico e citochine nel plasma.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ospedale psichiatrico di Guangzhou
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i soggetti sono stati esclusi se avevano una malattia sistemica cronica (disturbi cardiaci, renali, polmonari, epatici, endocrini, metabolici o autoimmuni) o
- un grave disturbo psichiatrico o
- se stavano abusando di sostanze diverse dall'eroina (come determinato dal risultato del test antidroga sulle urine). Per le donne, anche la gravidanza era motivo di esclusione.
Criteri di esclusione:
- Anche i soggetti di controllo senza storia di abuso di droghe o alcol sono stati esclusi se lo avevano
- gravi disturbi medici o psichiatrici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti con dipendenza da morfina o eroina
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|
gruppo di controllo normale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
|
fino a 2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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saggio di immunoassorbimento enzimatico
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
|
fino a 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
20 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01 (Miami VAHS)
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