Estudo dos Efeitos Imunossupressores de Opioides
19 de junho de 2013 atualizado por: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da supressão imunológica induzida por opioides em pacientes com abuso de drogas opioides.
Os métodos de pesquisa dos investigadores incluem principalmente a expressão de miRNAs relacionados à morfina em células mononucleares do sangue periférico e citocinas no plasma.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hospital Psiquiátrico de Guangzhou
Descrição
Critério de inclusão:
- os indivíduos foram excluídos se tivessem uma doença sistêmica crônica (distúrbios cardíacos, renais, pulmonares, hepáticos, endócrinos, metabólicos ou autoimunes) ou
- um transtorno psiquiátrico grave ou
- se eles estivessem abusando de outras substâncias além da heroína (conforme determinado pelo resultado do teste de drogas na urina). Para as mulheres, a gravidez também foi motivo de exclusão.
Critério de exclusão:
- Indivíduos de controle sem histórico de abuso de drogas ou álcool também foram excluídos se tivessem
- principais distúrbios médicos ou psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pacientes com dependência de morfina ou heroína
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grupo de controle normal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real
Prazo: até 2 meses
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até 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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ensaio imunossorvente ligado a enzima
Prazo: até 2 meses
|
até 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
20 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01 (Miami VAHS)
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