Studie av opioid immunsuppressive effekter
19. juni 2013 oppdatert av: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av opioid-induserende immunsuppresjon på pasienter som misbruker opioider.
Metodene til etterforskernes forskning inkluderer hovedsakelig ekspresjon av morfinrelaterte miRNA i perifere blodmononukleære celler og cytokin i plasma.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Guangzhou psykiatriske sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- forsøkspersoner ble ekskludert hvis de hadde en kronisk systemisk sykdom (hjerte-, nyre-, lunge-, lever-, endokrine, metabolske eller autoimmune lidelser) eller
- en alvorlig psykiatrisk lidelse eller
- hvis de misbrukte andre stoffer enn heroin (som bestemt av urinprøveresultatet). For kvinner var graviditet også en grunn til ekskludering.
Ekskluderingskriterier:
- Kontrollpersoner uten historie med narkotika- eller alkoholmisbruk ble også ekskludert hvis de hadde
- store medisinske eller psykiatriske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
pasienter med morfin- eller heroinavhengighet
|
|
normal kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sanntids kvantitativ polymerasekjedereaksjon
Tidsramme: opptil 2 måneder
|
opptil 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
enzymkoblet immunosorbentanalyse
Tidsramme: opptil 2 måneder
|
opptil 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juni 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2013
Først lagt ut (Anslag)
20. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2013
Sist bekreftet
1. juni 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .