Undersøgelse af opioid immunsuppressive virkninger
19. juni 2013 opdateret af: Xiaohong Long, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Dette forsøg har til formål at undersøge virkningerne af opioid-inducerende immunundertrykkelse på opioid-stofmisbrugte patienter.
Metoderne til efterforskernes forskning omfatter hovedsageligt ekspression af morfin-relaterede miRNA'er i perifere blodmononukleære celler og cytokin i plasma.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Guangzhou Psykiatriske Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersoner blev udelukket, hvis de havde en kronisk systemisk sygdom (hjerte-, nyre-, lunge-, lever-, endokrine, metaboliske eller autoimmune lidelser) eller
- en større psykiatrisk lidelse eller
- hvis de misbrugte andre stoffer end heroin (som bestemt ved urinstoftestresultat). For kvinder var graviditet også en grund til udelukkelse.
Ekskluderingskriterier:
- Kontrolpersoner uden historie med stof- eller alkoholmisbrug blev også udelukket, hvis de havde
- større medicinske eller psykiatriske lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
morfin- eller heroinafhængige patienter
|
|
normal kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
realtids kvantitativ polymerasekædereaktion
Tidsramme: op til 2 måneder
|
op til 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
enzym-forbundet immunosorbent assay
Tidsramme: op til 2 måneder
|
op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juni 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2013
Først opslået (Skøn)
20. juni 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 01 (Miami VAHS)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .