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신장 종괴 결과 레지스트리(ARMOR)의 절제: 절제 절차 및 삶의 질 평가

2026년 7월 1일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 절제가 신장의 종양 세포를 파괴하는 데 얼마나 효과적인지, 그리고 환자의 삶의 질이 향상되는지 더 잘 이해하는 것입니다. ARMOR에 참여하려면 소급 데이터 수집만 포함하거나 소급 및 예상 데이터 수집을 결합하거나 예상 데이터 수집을 수행할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

294

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • University of California, Los Angeles
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland Medical Center
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSKCC의 환자는 방사선과의 중재방사선과 서비스의 기존 환자 모집단에서 식별 및 모집됩니다. 다른 모든 참여 사이트에서 적격성 기준을 충족하는 환자는 신종 절제술을 고려하기 위해 추천을 받은 사이트 조사관에 의해 식별됩니다. ARMOR에 참여하려면 소급 데이터 수집만 포함하거나 소급 및 예상 데이터 수집을 결합하거나 예상 데이터 수집을 수행할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

소급 등록:

- 신장 종괴의 경피적, 개방적 또는 복강경 에너지 절제술을 받은 환자.

예상 등록:

- 신장 종괴의 경피적, 개방적 또는 복강경적 에너지 절제술을 받기보다는 받을 예정인 환자.

제외 기준:

  • 신장 종괴의 경피적, 개방적 또는 복강경적 에너지 절제술을 받지 않았거나 고려하지 않은 환자
  • 비영어권 환자
  • 18세 미만 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신장 대량 절제 후보자
에너지 절제를 사용하여 신장 종괴를 치료하기 위한 치료 개입의 표준이 연구될 것입니다. 데이터 수집은 다섯 가지 기본 범주로 나눌 수 있습니다. 1) 환자 인구 통계 및 관련 병력, 2) 신장 종괴 특성, 3) 절제 절차 세부 정보, 4) 영상 연구, 5) 환자가 보고한 삶의 질.
다른 이름들:
  • 유럽 ​​암 연구 및 치료 기구 30개 항목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 절제 결과 평가
기간: 5 년
표준 삶의 질 측정을 사용하여 신장 절제 결과를 평가합니다. 구체적으로, 삶의 질 결과 측정은 크기, 위치 및 병리학적 종양 유형과 같은 신장 질량 특성뿐만 아니라 절제 기술 및 마취 유형을 포함한 절제 절차 특성과 관련하여 분석될 것입니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미징 특성의 차이
기간: 5 년
신장 절제와 관련된 CT와 MR 사이. 우리는 절제 후 각 후속 시점에 대한 절제 부위에서 관찰된 대비 향상의 상대적인 변화가 MR로 촬영한 종양과 비교하여 CT로 촬영한 종양에서 유사할 것이라고 가정합니다. 이 목표는 관찰 및 설명 방법으로 충족됩니다.
5 년
이미징 소견의 진행 평가
기간: 5 년
절제 기술 및 종양 조직 병리학과 상관 관계가있는 신장 절제 부위의 크기 및 대비 향상 측면에서. 목표는 이미징 방법, 절제 기술 또는 조직병리학적 종양 하위 유형의 선택이 절제 후 조영 증강 및 크기의 유사한 상대적 변화와 연관되는지 여부를 결정하는 것입니다.
5 년
방사선 노출
기간: 5 년
절제 절차 동안 수행된 CT 영상과 최대 2년의 후속 영상 촬영과 관련이 있습니다. 방사선량은 다변량 선형 회귀를 사용하여 절제 기술을 주요 예측 변수로 사용하여 분석합니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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