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만성기능변비 소아청소년의 삶의 질: 교육적 작용 효과

2013년 7월 13일 업데이트: Gabriela Cunha Schechtman Sette, Universidade Federal de Pernambuco
본 연구의 목적은 만성기능성변비로 진단된 소아·청소년의 어머니로 구성된 포커스 그룹에서 교육활동 후 삶의 질이 향상되는지 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 Universidade Federal de Pernambuco의 Hospital das Clínicas의 특정 변비 클리닉에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 50670-901
        • 모병
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gabriela CS Sette, MSc
        • 부수사관:
          • Maria Eugenia FA Motta, PhD
        • 부수사관:
          • Luciane S Lima, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어린이(6~9세) 및 청소년
  • 만성 기능성 변비의 진단

제외 기준:

  • 칼슘 및/또는 헴을 사용하는 환자
  • 변비를 유발하는 기질적 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 교육 활동 그룹
행동: 초점 그룹과의 교육 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 참가자의 삶의 질 향상
기간: 3 개월
삶의 질 결과는 브라질에서 번역되고 검증된 Pediatric Quality of Life InventoryTM 버전(PedsQL) 4.0 Generic Core Scales(VARNI et al., 2001)의 측정 모델의 Generic Core Questionnaires(표준 형식)를 사용하여 평가됩니다. Klatchoian 외. (2008).
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성기능성변비 임상지표 개선
기간: 3 개월
임상 매개변수는 UFPE의 임상 병원에서 환자 지원에 사용되는 특정 설문지에 따라 평가되었습니다. 이 설문지는 개입 전후에 적용됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Federal de Pernambuco

수사관

  • 수석 연구원: Gabriela CS Sette, MSc, Universidade Federal de Pernambuco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAAE-0039.0.447.000-11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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