봉합 기법 비교 루트 커버리지
2016년 12월 6일 업데이트: Henry Greenwell, University of Louisville
두 가지 다른 봉합 기법을 비교한 Coronally Positioned Tunnel 기법을 사용한 무세포 진피 기질의 치근 피복
이 연구의 가설은 이식편과 피판을 모두 고정하기 위해 연속 슬링 봉합사를 사용하는 무세포 진피 매트릭스가 있는 치관측에 위치한 터널이 이식편과 피판을 별도로 고정하는 연속 슬링 봉합 기술에 비해 더 나은 뿌리 피복률을 초래할 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
30명의 환자는 다음 기준을 충족하여 선택됩니다.
포함 기준:
A. 적어도 하나의 Miller Class I 또는 II 점막 치은 결함 ≥ 3mm(Miller 1985). B. 점막치은 결함은 어금니가 아닌 치아에 있어야 합니다. C. 환자는 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
A. 치주조직에 현저한 영향을 미치는 전신질환 또는 쇠약한 질환을 가진 환자.
B. 전신 항생제(테트라사이클린 및 독시사이클린)를 포함하여 연구에 사용될 물질에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자.
다. 예방적 항생제 투여가 필요한 환자. D. 후퇴 부위의 뿌리 표면 수복물. E. 백악질-법랑질 접합부가 감지되지 않음. F. 적어도 80% 플라그 없는 표면의 구강 위생 수준을 유지하지 못하는 환자.
사. 임신 또는 수유 중인 환자. H. 담배 제품(흡연 또는 무연 담배)을 사용하는 환자. I. 알코올 남용 문제가 있는 환자. J. 장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자. K. 테스트 치아에 대한 이전 치근 피복 절차, 이식편 또는 유도 조직 재생의 이력.
L. 정보에 입각한 동의서를 작성하지 못한 환자.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- Graduate Periodontics Clinic University of Louisville
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적어도 하나의 Miller Class I 또는 II 점막 치은 결함 ≥ 3mm(Miller 1985).
- 점막치은 결손은 어금니가 아닌 치아에 있어야 합니다.
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 전신 항생제(테트라사이클린 및 독시사이클린)를 포함하여 연구에 사용될 물질에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자.
- 항생제 예방이 필요한 환자.
- 후퇴 부위의 치근 표면 수복물.
- 백악질-법랑질 접합부가 감지되지 않습니다.
- 80% 이상의 플라그 없는 표면의 구강 위생 수준을 유지하지 못하는 환자.
- 임신 또는 수유중인 환자.
- 담배 제품(흡연 또는 무연 담배)을 사용하는 환자.
- 알코올 남용 문제가 있는 환자.
- 장기간 스테로이드 치료를 받고 있는 환자.
- 테스트 치아에 대한 이전 치근 적용 절차, 이식편 또는 유도 조직 재생의 이력.
- 정보에 입각한 동의서를 작성하지 못한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 별도로 봉합
연속 슬링 봉합사를 사용하여 연조직과 동종이식편을 각각 개별적으로 봉합합니다.
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연속 슬링 봉합사를 사용하여 연조직과 동종이식편을 별도로 봉합합니다.
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실험적: 함께 봉합
연속 슬링 봉합사를 사용하여 연조직과 동종이식편을 함께 봉합합니다.
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연속 슬링 봉합사를 사용하여 연조직과 동종이식편을 함께 봉합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퍼센트 루트 커버리지
기간: 6 개월
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루트 커버리지의 양을 측정하고 백분율로 변환합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13.0332
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