만성 중간 물질 아킬레스건병증에 대한 Astym® 비교 편심 운동
2017년 1월 21일 업데이트: Emily Slaven, PT, PhD
만성 중간 물질 아킬레스 건병증 관리에서 편심 운동과 비교한 Astym® 치료: 다중 사이트 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 아킬레스 건병증에 대한 두 가지 다른 치료법, 즉 Astym® 프로토콜(기구를 사용한 연조직 동원의 한 형태)과 종아리 및 근력 강화를 포함하는 특정 운동 프로토콜 간의 통증 및 자기 인식 기능의 변화를 비교하는 것입니다. 아킬레스건.
Astym®(A-stim)은 약어가 아니라 Astym 치료에서 발생하는 생리학적 과정을 설명하는 신체 치유 반응의 "A Stimulation"을 의미합니다.
Astym은 비침습적 치료의 상표명으로, 건강에 해로운 연조직을 찾고 그 아래에 있는 연조직 구조에 약한 압력에서 중간 정도의 압력을 전달하기 위해 기구를 국소적으로 적용합니다.
Astym 치료의 목표는 흉터 조직을 제거하고 조직 재생을 자극하는 것입니다.
주 조사자와 공동 조사자 모두 Astym 치료 관리에 대한 교육을 받고 인증을 받았습니다.
특정 운동 프로토콜에는 편심 운동을 통해 아킬레스건과 종아리를 강화하는 운동이 포함됩니다.
편심 운동은 근육과 힘줄에 통제된 신장 스트레스를 가함으로써 이익을 얻을 수 있는 운동의 한 형태입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46254
- IU Health
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Utah
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Lehi, Utah, 미국, 84043
- Utah Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
- 한쪽 아킬레스건의 중간 부분에만 3개월 이상 통증이 있습니다.
- 영어를 읽고 말하고 이해해야 함
제외 기준
- 현재 고통스러운 아킬레스 건에 대한 이전 수술
- 지난 4주 동안 아킬레스건에 주사
- 양쪽 아킬레스건에 동시에 증상이 있는 경우
- 지난 6개월 동안 플루오로퀴놀론계 항생제를 복용한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily J Slaven, PhD, University of Indianapolis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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