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Astym® は、慢性中実アキレス腱炎に対する偏心運動を比較しました

2017年1月21日 更新者:Emily Slaven, PT, PhD

慢性中実アキレス腱炎の管理における偏心運動と比較した Astym® 治療:マルチサイト無作為対照試験

この研究の目的は、アキレス腱障害の 2 つの異なる治療法、すなわち Astym® プロトコル (器具を使用した軟部組織の可動化の一種) とふくらはぎとふくらはぎの強化を含む特定の運動プロトコルの間で、痛みと自己認識機能の変化を比較することです。アキレス腱。 Astym® (A-stim) は頭字語ではなく、体の治癒反応の「A Stimulation」を表し、Astym 治療で発生する生理学的プロセスを表しています。 Astym は、器具を局所的に適用して不健康な軟部組織を見つけ、その下にある軟部組織構造に軽度から中程度の圧力を伝達する非侵襲的治療の商標名です。 Astym 治療の目的は、瘢痕組織を除去し、組織の再生を促進することです。 主治医と共同治験責任医師の両方が、Astym 治療の管理について訓練を受け、認定を受けています。 特定の運動プロトコルには、エキセントリックな運動を通じてアキレスとふくらはぎを強化する運動が含まれます。 エキセントリックエクササイズは、筋肉と腱に制御された伸張ストレスを適用することでメリットが得られるエクササイズの一種です.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46254
        • IU Health
    • Utah
      • Lehi、Utah、アメリカ、84043
        • Utah Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 1 つのアキレス腱の中央部だけが 3 か月以上痛みます。
  • 英語を読み、話し、理解する必要があります

除外基準

  • 現在痛みを伴うアキレス腱への以前の手術
  • 過去4週間のアキレス腱への注射
  • 両方のアキレス腱に同時に症状がある
  • 過去 6 か月間にフルオロキノロン系抗生物質を服用したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アスティム
器具を使用した軟部組織の可動化の一形態
アクティブコンパレータ:エキセントリックエクササイズ
エキセントリックエクササイズは、筋肉と腱に制御された伸張ストレスを適用することでメリットが得られるエクササイズの一種です.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ビザ-A
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emily J Slaven, PhD、University of Indianapolis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月21日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASTYM2013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究の終了時に研究に参加したのは2人の参加者のみでした

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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