Astym®-verrattu eksentrinen harjoitus krooniseen keskiaineeseen liittyvään akillesjänteen jännepatiaan
lauantai 21. tammikuuta 2017 päivittänyt: Emily Slaven, PT, PhD
Astym®-hoito verrattuna eksentrinen harjoitukseen kroonisen keskiaiheisen akillesjänteen hoidossa: Multisite satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata muutoksia kivussa ja omassa toiminnassaan kahden eri akillesjänteen hoidon välillä: Astym®-protokolla (pehmytkudosten mobilisoinnin muoto instrumenteilla) ja spesifinen harjoitusprotokolla, joka sisältää pohkeen ja pohkeen vahvistamisen. Akillesjänne.
Astym® (A-stim) ei ole lyhenne, vaan pikemminkin tarkoittaa kehon paranemisreaktion "A stimulaatiota", joka kuvaa Astym-hoidon yhteydessä tapahtuvaa fysiologista prosessia.
Astym on ei-invasiivisen hoidon tavaramerkki, jossa instrumentteja käytetään paikallisesti epäterveellisen pehmytkudoksen paikallistamiseksi ja lievän tai kohtalaisen paineen siirtämiseksi taustalla oleviin pehmytkudosrakenteisiin.
Astym-hoidon tavoitteena on poistaa arpikudosta ja stimuloida kudosten uusiutumista.
Sekä päätutkija että apututkija on koulutettu ja sertifioitu Astym-hoidon antamiseen.
Erityinen harjoitusprotokolla sisältää harjoituksia, jotka vahvistavat Akhilleusta ja pohketta epäkeskisen harjoituksen avulla.
Eksentrinen harjoitus on harjoitusmuoto, jossa hyöty tulee lihasten ja jänteiden kontrolloidusta pidennysrasituksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46254
- IU Health
-
-
Utah
-
Lehi, Utah, Yhdysvallat, 84043
- Utah Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kipu 3 kuukautta tai pidempään vain yhden akillesjänteen keskiosassa.
- Pitää lukea, puhua ja ymmärtää englantia
Poissulkemiskriteerit
- Edellinen akillesjänteen leikkaus, joka on tällä hetkellä kivulias
- Injektio akillesjänteeseen edellisten 4 viikon aikana
- Oireet molemmissa akillesjänteissä samanaikaisesti
- olet käyttänyt fluorokinoloniantibiootteja viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Astym
Pehmytkudosten mobilisoinnin muoto instrumenteilla
|
|
|
Active Comparator: Eksentrinen harjoitus
Eksentrinen harjoitus on harjoitusmuoto, jossa hyöty tulee lihasten ja jänteiden kontrolloidusta pidennysrasituksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
VISA-A
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emily J Slaven, PhD, University of Indianapolis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 21. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASTYM2013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain kaksi osallistujaa otettiin mukaan tutkimukseen tutkimuksen päätyttyä
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .