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Astym® 比较离心运动治疗慢性中质跟腱病

2017年1月21日 更新者:Emily Slaven, PT, PhD

Astym® 治疗与离心运动治疗慢性中质跟腱病的比较:一项多中心随机对照试验

本研究的目的是比较两种不同的跟腱病治疗方法在疼痛和自我感知功能方面的变化:Astym® 方案(一种使用器械的软组织动员形式)和涉及加强小腿和肌肉的特定锻炼方案跟腱。 Astym® (A-stim) 不是首字母缩写词,而是代表身体愈合反应的“刺激”,描述了 Astym 治疗所发生的生理过程。 Astym 是一种非侵入性治疗的商标名称,其中局部应用仪器来定位不健康的软组织,并将轻度至中度压力转移到下面的软组织结构。 Astym 治疗的目的是消除疤痕组织并刺激组织再生。 主要研究者和共同研究者都接受过管理 Astym 治疗的培训和认证。 具体的锻炼方案将涉及通过离心锻炼加强跟腱和小腿的锻炼。 偏心运动是一种运动形式,其好处来自于对肌肉和肌腱施加可控的拉长压力。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46254
        • IU Health
    • Utah
      • Lehi、Utah、美国、84043
        • Utah Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 仅一根跟腱的中部疼痛 3 个月或更长时间。
  • 必须阅读、说和理解英语

排除标准

  • 目前疼痛的跟腱手术
  • 在过去 4 周内进行过跟腱注射
  • 双跟腱同时出现症状
  • 在过去 6 个月内服用过氟喹诺酮类抗生素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿斯蒂姆
一种使用仪器的软组织动员形式
有源比较器:离心运动
偏心运动是一种运动形式,其好处来自于对肌肉和肌腱施加可控的拉长压力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
签证-A
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily J Slaven, PhD、University of Indianapolis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月17日

首次发布 (估计)

2013年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月21日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ASTYM2013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

在研究结束时,只有两名参与者被招募到研究中

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阿斯蒂姆的临床试验

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