폐동맥고혈압에서 우심실의 재동기화 치료 (RETRIEVE)
2014년 4월 8일 업데이트: University Hospital, Caen
폐동맥 고혈압은 폐동맥의 병리학적 변화로 인해 폐혈관 저항과 폐동맥압이 점진적으로 증가하는 질환입니다. 우심실 부전은 폐동맥 고혈압 환자의 주요 사망 원인이며, 폐동맥 고혈압에서 폐혈관 구조의 변화와 관련된 폐혈관 저항의 점진적인 증가에 적응하는 우심실의 능력은 폐동맥 고혈압 환자의 주요 사망 원인입니다. 환자의 기능적 능력과 생존.
우심실 부조화는 폐동맥 고혈압 환자의 상당 부분에서 나타났으며 이 부조화는 우심실 기능에 악영향을 미쳤습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Basse-Normandie
-
Caen, Basse-Normandie, 프랑스, 14000
- 모병
- Caen UH
-
연락하다:
- Paul-Ursmar Milliez
- 전화번호: +33231065118
- 이메일: milliez-p@chu-caen.fr
-
연락하다:
- Arnaud Pellissier
- 전화번호: +33231065118
- 이메일: pellissier-a@chu-caen.fr
-
부수사관:
- Arnaud Pellissier
-
수석 연구원:
- Paul-Ursmar Milliez
-
부수사관:
- Sophie Gomes
-
부수사관:
- Emmanuel Bergot
-
부수사관:
- Farzin Beygui
-
부수사관:
- Fabien Labombarda
-
부수사관:
- Alain Lebon
-
부수사관:
- Vincent Roule
-
부수사관:
- Rémi Sabatier
-
부수사관:
- Eric Saloux
-
부수사관:
- Patrice Scanu
-
부수사관:
- Laure Champ-Rigot
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐고혈압 I형, III형, IV형, V형 다나 점분류
- NYHA 분류 II기 이상
- 올바른 카테터 삽입 중 : 심박수 2.5 L/mn/m2 이하 및 심방압 10 mmHg 이상 또는 심박수 2.2 L/mn/m2 이하
- 환자를 의뢰한 전문의가 생각하는 최적의 치료
제외 기준:
- 미성년자 또는 장애가 있는 성인
- 임신
- 자유롭고 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 폐고혈압 II형 Dana Point 분류
- 아이젠멩거 증후군
- 특허 난원공
- 왼쪽 번들-브래치 블록
- 폐 고혈압 악화
- 연구자가 부적절하다고 판단하는 의학적 임상 상황
- 심장-폐 이식에 적합한 환자
- 폐동맥내막절제술을 받을 수 있는 환자
- 에코 발생이 불량한 환자
- 하대정맥에서 여과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 혈역학 연구, 심박 조절
우리는 폐동맥 고혈압 환자에서 일시적인 심방-이중 우심실 자극에 대한 혈역학적 반응을 연구할 것을 제안합니다. 환자는 자신의 비교 대상이 될 것입니다.
|
우심실 재동기화 요법과 우심실 재동기화 요법을 병용한 우방실 재동기화 요법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
올바른 카테터 삽입 동안 측정된 심장 지수
기간: 오른쪽 자극 2분 후
|
오른쪽 자극 2분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul-Ursmar Milliez, Caen UH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2012-A01612-41
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