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대조적인 4개의 프랑스 부서에서 뇌혈관 사고(CVA)로 입원한 환자의 사회적 및 예후적 불평등 (INDIA)

2018년 12월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

뇌혈관 사고(CVA)로 입원한 프랑스 4개 부서(Côte d'Or, Martinique, Guadeloupe 및 French Guyana)의 사회적 및 예후 불평등 혈관 위험 요인 및 CVA 관리에 미치는 영향 분석

이 연구는 또한 앤틸리스 제도와 가이아나에서 CVA의 영구 등록소를 설립하는 것에 대한 관심과 실행 가능성에 대한 질문을 제기해야 합니다. 실제로 앞으로 수십 년 동안 예상되는 60세 이상 인구의 두 배 증가와 예측 가능한 생활 방식의 변화는 이 질병의 부담을 증가시킬 것입니다. 불안정한 수준. 또한 본 연구는 보건환경이 현저히 열악한 프랑스 가이아나 주에서는 전무한 CVA와 그 위험요인 및 관리에 대한 역학정보를 제공하고자 한다. 이러한 데이터를 통해 가이아나에서 사용 가능한 자원과 의료 요구 사항을 더 잘 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1612

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU de DIJON

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHU Dijon, CHU Point-à-Pitre 및 CHU Fort-de-France, CHU Guyane 환자

설명

포함 기준:

  • 사전 포함
  • 연구에 대한 정보를 받은 환자(직접 또는 신뢰하는 사람을 통해),
  • 만 18세 이상 환자,
  • 일과성 허혈 발작(TIA)이 선행되거나 선행되지 않은 첫 번째 증상이 있는 CVA(기전이 무엇이든)가 의심되어 입원한 환자,
  • 뇌 영상 검사(CT-스캔 및/또는 MRI) 환자,
  • 가이아나에서 WHO 임상 기준에 따라 첫 번째 CVA가 의심되고 설명 목적으로 승인된 이미지 전에 사망한 사람,
  • 개인적으로 또는 부모나 신뢰할 수 있는 사람을 통해 질문에 답할 수 있는 환자.

확실한 포함

- 임상적 기준(WHO 기준) 및 영상 기준에 따라 진단된 CVA가 확인된 환자.

제외 기준:

  • - 연구 참여를 거부하는 환자,
  • 이전에 증상이 있는 CVA가 있는 환자,
  • 뇌 영상 촬영이 없는 환자(영상 촬영 전에 사망한 CVA 의심 환자의 경우 가이아나 제외),
  • CVA 후 몇 주 안에 사망을 유발할 수 있는 또 다른 중증 진화 질환 환자,
  • 1개월 동안 전화로 연락할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병력
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
후속 설문지: 기능적 장애, 병발 입원, 활력 상태
기간: 6개월
6개월
후속 설문지: 기능적 장애, 병발 입원, 활력 상태
기간: 1개월
1개월
후속 설문지: 기능적 장애, 병발 입원, 활력 상태
기간: 12월
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • bonithon PHRC N 2010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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