Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальное и прогностическое неравенство у пациентов, госпитализированных по поводу цереброваскулярной недостаточности (ЦНС) в четырех противоположных французских отделениях (INDIA)

26 декабря 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Социальное и прогностическое неравенство у пациентов, госпитализированных по поводу цереброваскулярного инсульта (ЦВН) в четырех контрастирующих французских департаментах: Кот-д’Ор, Мартиника, Гваделупа и Французская Гвиана. Анализ их влияния на сосудистые факторы риска и лечение ЦВН

Это исследование также должно поднять вопросы об интересе и целесообразности создания постоянного реестра CVA на Антильских островах и в Гайане. Действительно, в ближайшие десятилетия ожидаемое удвоение населения в возрасте старше 60 лет и прогнозируемые изменения в образе жизни увеличат бремя этого заболевания, в частности потому, что регион характеризуется высокой распространенностью артериальной гипертензии и диабета, а также высоким уровень ненадежности. Кроме того, это исследование предоставит эпидемиологическую информацию о ИБС, его факторах риска и лечении, которых нет в департаменте Французской Гвианы, где санитарная среда явно неудовлетворительна. Эти данные должны позволить лучше оценить имеющиеся ресурсы и потребности здравоохранения в Гайане.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1612

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент из CHU Дижона, CHU Point-à-Pitre и CHU Fort-de-France, CHU Guyane

Описание

Критерии включения:

  • Предварительное включение
  • Пациенты, получившие информацию об исследовании (напрямую или через доверенное лицо),
  • Пациенты в возрасте старше 18 лет,
  • Пациент, госпитализированный с подозрением на первую симптоматическую сердечную недостаточность (независимо от механизма), которой предшествовала или не предшествовала транзиторная ишемическая атака (ТИА),
  • Пациенты с визуализацией головного мозга (КТ и/или МРТ),
  • в Гайане - подозрение на первую сердечно-сосудистую анестезию в соответствии с клиническими критериями ВОЗ и смерть до разрешенных изображений для описательных целей,
  • Пациенты могут отвечать на вопросы лично или через родителя или доверенное лицо.

Окончательное включение

- Пациенты с подтвержденным CVA, диагностированным в соответствии с клиническими критериями (критерии ВОЗ) и критериями визуализации.

Критерий исключения:

  • - Пациенты, отказывающиеся от участия в исследовании,
  • Пациенты с предшествующей симптоматической сердечной недостаточностью,
  • Пациенты без визуализации головного мозга (за исключением Гайаны, для пациентов с подозрением на коронарную анестезию, которые умерли до визуализации),
  • Пациенты с другим тяжелым эволютивным заболеванием, которое может привести к смерти в течение нескольких недель после CVA,
  • Пациенты, с которыми невозможно связаться по телефону в течение 1 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
История болезни
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Контрольный опросник: функциональная инвалидность, интеркуррентная госпитализация, жизненный статус
Временное ограничение: Месяц 6
Месяц 6
Контрольный опросник: функциональная инвалидность, интеркуррентная госпитализация, жизненный статус
Временное ограничение: Месяц 1
Месяц 1
Контрольный опросник: функциональная инвалидность, интеркуррентная госпитализация, жизненный статус
Временное ограничение: Месяц 12
Месяц 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • bonithon PHRC N 2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Симптоматическая CVA (de Novo CVA)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться