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対照的なフランスの 4 つの部門に脳血管障害 (CVA) で入院した患者における社会的および予後の不平等 (INDIA)

2018年12月26日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

対照的なフランスの 4 つの部門での脳血管障害 (CVA) で入院した患者の社会的および予後の不平等: コートドール、マルティニーク、グアドループ、フランス領ガイアナ 血管危険因子および CVA の管理に対する影響の分析

この研究は、アンティル諸島とガイアナで CVA の恒久的な登録を確立することの関心と実現可能性についても疑問を投げかけるはずです。 実際、今後数十年で、60 歳以上の人口が倍増すると予想されることと、予測可能なライフスタイルの変化により、特にこの地域は動脈性高血圧症と糖尿病の有病率が高く、人口が多いことで特徴づけられるため、この疾患の負担が増加します。不安のレベル。 さらに、この研究は、健康環境が明らかに不十分なフランス領ガイアナの部門には存在しないCVA、その危険因子、および管理に関する疫学的情報を提供します。 これらのデータにより、ガイアナで利用可能なリソースと医療ニーズをより適切に評価できるようになるはずです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1612

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CHU Dijon 、CHU Point-à-Pitre、CHU Fort-de-France、CHU Guyane からの患者

説明

包含基準:

  • 組み込み前
  • 研究に関する情報を(直接または信頼できる人を介して)受け取った患者、
  • 18歳以上の患者、
  • 一過性脳虚血発作(TIA)が先行するか否かを問わず、最初の症候性CVAの疑いで入院した患者(機序は問わない)、
  • -脳画像検査(CTスキャンおよび/またはMRI)を受けた患者、
  • ガイアナでは、WHOの臨床基準に従って最初のCVAの疑いがあり、説明目的で承認された画像の前に死亡した人、
  • 個人的に、または親や信頼できる人を通して質問に答えることができる患者。

決定的な包含

-臨床基準(WHO基準)および画像基準に従って診断されたCVAが確認された患者。

除外基準:

  • -研究への参加を拒否する患者、
  • -以前に症候性CVAを有する患者、
  • 脳画像検査を受けていない患者(画像検査前に死亡した CVA が疑われるガイアナを除く)、
  • CVA後の数週間で死に至る可能性のある別の重篤な進化的疾患の患者、
  • 1ヶ月たっても電話連絡が取れない患者さん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
病歴
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
フォローアップアンケート:機能障害、併発入院、バイタルステータス
時間枠:月 6
月 6
フォローアップアンケート:機能障害、併発入院、バイタルステータス
時間枠:月 1
月 1
フォローアップアンケート:機能障害、併発入院、バイタルステータス
時間枠:12月
12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月26日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • bonithon PHRC N 2010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

症候性 CVA (de Novo CVA)の臨床試験

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