질 성교가 자연 분만에 미치는 영향
2013년 7월 22일 업데이트: Catarina Castro, Hospital de Santa Maria, Portugal
질 성교가 자발 진통에 미치는 영향 - A 무작위 시험
진통을 촉진하기 위한 질 성교는 생물학적으로 타당합니다.
여성 오르가즘 동안의 옥시토신 방출, 자궁경부의 기계적 자극 및 정액의 프로스타글란딘의 효과는 가능한 관련 메커니즘입니다.
조사관은 자연 분만에 대한 질 성교의 효과를 평가할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
123
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lisbon, 포르투갈
- Hospital De Santa Maria
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
산부인과에서 산전 예약에 참석하는 임산부
설명
포함 기준:
- 만기 임신
- 싱글톤 임신
- 두부 프리젠 테이션
- 이전 제왕 절개 없음
- 무관한 산과 병력
- 합병증 없이 감시 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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질 성교 그룹
적어도 일주일에 두 번 질 성교를 하도록 지정된 임산부
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적어도 일주일에 두 번 질 성교
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대조군
질 성교를 하지 않도록 배정된 임산부
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임기 중 자발 진통
기간: 임신 37주에서 42주 사이에 자연 진통 시작
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자연진통은 규칙적인 수축과 최소 3cm의 자궁경부 개대가 있을 때 확립된 것으로 간주하였다.
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임신 37주에서 42주 사이에 자연 진통 시작
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분만 시 재태 연령
기간: 분만 시 재태 연령(임신 37~42주 사이)
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분만 시 재태 연령(임신 37~42주 사이)
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배달 모드
기간: 임신 42주까지의 분만 방식(질분만 또는 제왕절개)
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분만 경로 - 질식 또는 제왕절개
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임신 42주까지의 분만 방식(질분만 또는 제왕절개)
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모집과 인도 사이의 간격
기간: 환자 연구 모집과 분만 사이의 일수(최대 28일 - 38~41/0~6주/임신일)
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환자 연구 모집과 분만 사이의 일수(환자는 임신 38주에 연구에 포함되었고 분만까지 추적되었으며, 자연 분만이 발생하지 않은 경우 분만 유도는 임신 41주 동안 예정됨)
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환자 연구 모집과 분만 사이의 일수(최대 28일 - 38~41/0~6주/임신일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Catarina Castro, Dr, Hospital De Santa Maria
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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