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出産時の自然分娩に対する膣性交の影響

2013年7月22日 更新者:Catarina Castro、Hospital de Santa Maria, Portugal

出産時の自然分娩に対する膣性交の効果 - 無作為化試験

分娩開始を促進するための膣性交は、生物学的にもっともらしい。 女性のオルガスム中のオキシトシン放出、子宮頸部の機械的刺激、および精液のプロスタグランジンの影響が、関与するメカニズムである可能性があります。 研究者らは、正期産の自然分娩に対する膣性交の効果を評価することを提案しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

123

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

産科病棟で出産前予約に参加している妊婦

説明

包含基準:

  • 満期妊娠
  • 単胎妊娠
  • 頭部のプレゼンテーション
  • 以前の帝王切開はありません
  • 無関係な産科の歴史
  • 合併症のない監視妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膣性交グループ
妊娠中の女性は、少なくとも週に2回膣性交を行うように割り当てられています
少なくとも週に 2 回の膣性交
対照群
膣性交をしないように割り当てられた妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正期産の自然陣痛
時間枠:妊娠37週から42週までの自然分娩開始
定期的な収縮と少なくとも 3cm の子宮頸部の拡張があった場合、自然分娩が確立されたと見なされました。
妊娠37週から42週までの自然分娩開始

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩時の在胎週数
時間枠:分娩時の在胎週数(妊娠37~42週)
分娩時の在胎週数(妊娠37~42週)
配送方法
時間枠:妊娠42週までの出産方法(経膣分娩または帝王切開分娩)
分娩経路 - 経膣または帝王切開
妊娠42週までの出産方法(経膣分娩または帝王切開分娩)
募集から納品までの間隔
時間枠:患者の研究募集と出産の間の日数 (最大期間 28 日 - 妊娠 38 と 41/0-6 週/日の間)
患者の研究募集と出産の間の日数(患者は妊娠38週で研究に含まれ、出産まで追跡されました;自然陣痛が起こらなかった場合、陣痛誘発は妊娠41週に予定されていました)
患者の研究募集と出産の間の日数 (最大期間 28 日 - 妊娠 38 と 41/0-6 週/日の間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Catarina Castro, Dr、Hospital de Santa Maria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月22日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Catarina Castro

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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