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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01916187
신경모세포종이 있는 소아에서 표준 13-시스-레티노산과 함께 이메텔스타트를 단독으로 정맥 주사
2020년 9월 17일 업데이트: NCIC Clinical Trials Group
재발성 및/또는 불응성 신경모세포종이 있는 소아에서 표준 13-시스-레티노산과 함께 21일 일정 중 1일과 8일에 정맥 내 투여된 이메텔스타트의 예비 연구
이 연구의 목적은 신경모세포종 환자에게 단독으로 투여했을 때와 13-시스-레티노산과 병용 투여했을 때 이메텔스타트의 최적 용량을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 imetelstat가 동물에서 종양의 성장을 늦추는 것으로 나타났고 성인에서도 그렇게 할 수 있기 때문에 수행되고 있지만, 우리는 이것이 어린이의 종양 성장을 늦추고 표준 치료보다 더 나은 결과를 제공할 수 있는지 확실하지 않습니다.
실험실 연구에 따르면 이메텔스타트는 신경모세포종 치료에 사용되는 13-시스-레티노산의 활성을 증가시킬 수 있지만 아직 환자에게서 입증되지는 않았습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 원래 진단 또는 재발에서 신경모세포종의 조직학적 검증.
- 환자는 측정 가능하거나 평가 가능한 질병(뼈 스캔 또는 메타요오도벤질구아니딘(MIBG) 스캔과 같은 양성 핵 스캔으로 정의됨)이 있는 재발성 또는 불응성 신경모세포종이 있어야 합니다. 병변이 고립되어 있고/있거나 이전에 방사선 조사를 받았고 안정적인 경우 자격을 갖추려면 입증된 양성 생검이 필요합니다.
- 현재 질병 상태는 알려진 치료 요법 또는 허용 가능한 삶의 질로 생존을 연장하는 것으로 입증된 요법이 없는 상태여야 합니다.
다음과 같이 연구 시작 전에 이전 화학 요법, 면역 요법 또는 방사선 요법의 급성 효과에서 회복되어야 합니다.
- 마지막 활성 암 치료 완료 후 최소 3주가 지나고 해당 치료의 독성 효과가 1등급 이하로 회복되었습니다.
- 골수 절제 요법 후 조혈 줄기 세포 구조 후 최소 6주.
- 이전에 전신 방사선 조사, 두개척수 XRT 또는 골반 방사선 조사가 50% 이상인 경우 최소 3개월이 경과해야 합니다.
- 다른 실질적인 골수 조사의 경우 최소 6주가 경과해야 합니다.
- 이전 MIBG 요법으로부터 최소 6주.
- 연구 시작 당시 연령 >18개월 및 ≤18세.
- 성능 상태:
환자 ≤10세: Lansky ≥50 환자 >10세: Karnofsky ≥60% - 검사실 요구 사항: (등록 전 7일 이내에 수행해야 함)
다음과 같이 정의되는 적절한 골수 기능:
- 절대호중구수(ANC) ≥1.0 x 10^9/L
- 혈소판 ≥100 x 10^9/L(등록 전 7일 이내에 혈소판 수혈을 받지 않은 것으로 정의된 수혈 독립)
- 헤모글로빈 ≥80g/L(적혈구 수혈을 받을 수 있음) 알려진 골수 전이성 질환이 있는 환자는 연구에 적격이며 골수의 ≤25%가 관련되고 이들이 치료에 불응성인 것으로 알려지지 않은 경우 수혈을 받을 수 있습니다. 적혈구 또는 혈소판 수혈.
환자는 혈구 수 기준을 충족하는 한 자격이 있습니다. 환자가 장기간 골수 억제를 경험하면 낮은 혈구 수가 골수에 악성 침윤으로 인한 것인지 또는 치료로 인한 발육부전/무형성증으로 인한 것인지 판단하기 위해 골수 검사를 요청할 수 있습니다.
다음과 같이 정의되는 적절한 신장 및 심장 기능:
- 혈청 크레아티닌 ≤1.5 x 연령에 대한 정상 상한 또는
- 측정된 GFR ≥70mL/min/1.73 m2
다음과 같이 정의되는 적절한 간 기능:
- AST 및 ALT ≤2.5 x 연령에 대한 정상 상한
- 총 빌리루빈 ≤1.5 x 연령에 대한 정상 상한
- 혈청 알부민 ≥ 20
다음과 같이 정의되는 적절한 응고 기능:
• PTT <1.2 x 정상 상한
- 지역 기관 및/또는 대학 인간 실험 위원회 요구 사항에 따라 모든 환자에 대해 환자 또는 보호자의 동의를 얻어야 합니다. 부모나 보호자가 대신 동의서에 서명한 8세 이상의 어린이도 원하는 경우 동의서에 서명할 수 있습니다. 해당 센터에서 임상시험이 시작되기 전에 필요한 현지 승인을 획득하고 이러한 승인을 획득했음을 NCIC CTG 연구 코디네이터에게 서면으로 알리는 것은 현지 참여 조사관의 책임입니다.
- 환자는 치료 및 후속 조치를 위해 접근할 수 있어야 합니다. 이 실험에 등록된 환자는 참여 센터에서 치료를 받고 추적되어야 합니다. 이는 이 임상시험을 고려 중인 환자에게 합리적인 지리적 제한(예: 운전 거리 2시간)이 있어야 함을 의미합니다.
- 프로토콜 치료는 환자 등록 후 근무일 기준 5일 이내에 시작됩니다.
제외 기준:
- 골수 침범이 >25%인 환자는 등록되지 않습니다.
- 환자는 경구용 약물을 복용할 수 있어야 하며 위장관 이상(예: 13-cisretinoic acid의 부적절한 흡수로 이어질 수 있는 장 폐쇄 또는 이전 위 절제술).
- 알려진 HIV, B형 간염 또는 C형 간염 감염.
- Imetelstat 동물 및 체외 연구는 그것이 유전독성 또는 최기형성이 아님을 시사합니다. 그러나 13-cis-retinoic acid는 기형을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 초경 이후의 여아는 임신 검사를 받아야 합니다. 가임 가능성이 있는 남성 또는 여성은 두 가지 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하는 데 동의하지 않는 한 참여할 수 없습니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성은 잠재적인 태아 및 최기형성 부작용으로 인해 이 연구에 참여하지 않습니다.
동시 약물:
- 다른 조사 에이전트를 받는 환자는 등록되지 않습니다.
- 다른 항암제를 투여받는 환자는 등록되지 않습니다.
- CNS 전이가 있는 환자는 등록 전 21일 이내에 얻은 기본 MRI를 제출해야 합니다. 현재 또는 이전의 CNS 출혈의 증거가 있는 환자는 제외됩니다. 연구자의 의견에 따라 연구의 안전성 모니터링 요건을 준수할 수 없는 환자는 등록되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이메텔스타트
285 mg/m2/dose, IV, 2시간 동안.
3주마다 1일과 8일.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소아 용량에서 이메텔스타트의 효과
기간: 24개월
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재발성 및/또는 불응성 신경모세포종 환자를 대상으로 RECIST(고형 종양 반응 평가 기준) 위원회에서 제안한 개정된 국제 기준(1.1)을 사용하여 본 연구에서 반응 및 진행을 평가하여 소아 종양학 그룹 연구 ADVL1112(재발성 또는 불응성 고형 종양 및 림프종이 있는 소아에서 텔로머라제 억제제인 이메텔스타트에 대한 1상 연구)에서 결정된 권장 소아 용량은 단독 및 13-시스-레티노산과의 병용 요법입니다.
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조혈 줄기 세포 및 신경모세포종 종양 세포에 대한 imetelstat의 영향.
기간: 24개월
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CC 분석을 위한 골수 흡인물, 생검 및 혈액 샘플: 베이스라인에서 사이클 1 및 2의 끝, 그리고 다른 모든 사이클의 끝은 조혈 줄기 세포에 대한 이메텔스타트의 영향을 평가하기 위해 재발성 및/또는 불응성 신경모세포종 환자에서 평가될 것입니다. 신경모세포종 종양 개시 세포.
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24개월
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플라즈마 C-서클의 변화
기간: 24개월
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재발성 및/또는 불응성 신경모세포종 환자에서 다음을 평가합니다.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Victor Lewis, Alberta Children's Hospital, Southern Alberta Children's Cancer Program, AB Canada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2013년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- I212
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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