- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01918813
신속한 MRSA 스크리닝 도입 시 MRSA 보인자에서 메티실린 내성 S.Aureus(MRSA) 감염 위험
연구 개요
상세 설명
중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)에 의한 MRSA의 비강 운반에 대한 표적 스크리닝은 입원 전 또는 입원 시에 수행되었다. 병동에 있는 동안 MRSA 비강 획득을 확인하기 위해 수술 전 음성이었던 모든 환자를 퇴원할 때까지 7일마다 재검사했습니다. 스크리닝의 포함 기준은 A 병동에서 염증성 장 질환 수술을 받은 환자와 B 병동에서 주요 간-담즙-췌장 수술을 받은 환자였습니다. 연구자들은 등록된 환자를 수술 전 MRSA 비강 캐리지, PCR 음성인 환자에서 수술 후 비강 획득으로 분류했습니다. 수술 전 분석 및 입원 중 비강 MRSA 캐리지. MRSA로 인한 수술 후 감염의 발생은 비강 MRSA 보균 상태에 따라 평가되었습니다. MRSA 감염률도 각 병동에서 개입 기간 2년과 이전 통제 기간 2년을 비교했다.
확인된 MRSA 보균자에 대한 통제 조치는 접촉 주의, 세팔로스포린과 함께 반코마이신 1g의 단일 용량을 사용한 항생제 예방, MRSA의 국소 탈집락화(2% 무피로신 연고를 5일 동안 콧구멍에 하루 두 번 바르고 4% 3-5일 동안 매일 클로르헥시딘). MRSA 집락 환자를 돌볼 때 접촉 주의가 사용되었지만 격리/코호트가 일상적으로 실행되지 않았습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hyogo
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Nishinomiya, Hyogo, 일본, 663-8501
- Hyogo College of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 염증성 장질환(IBD) 수술을 받는 환자
- 간-담-췌장 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 응급 수술,
- 18세 미만
- mupirocin 또는 chlorhexidine에 대한 알려진 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수술 전 MRSA 비강 집락화
수술 전 MRSA 비강 집락화의 팔에 대한 개입은 세팔로스포린 외에 반코마이신 1g의 단일 용량을 사용한 예방적 항생제와 5일 동안 콧구멍에 1일 2회 2% 무피로신 연고를 적용하여 MRSA의 국소 탈집락화로 구성되었습니다.
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접촉 예방 조치, 3-5일 동안 매일 4% 클로르헥시딘이 포함된 목욕으로 MRSA의 국소 탈집락화
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 전 비강 MRSA 콜로니화 유무에 따른 MRSA 감염 발생률
기간: 개입 기간 2년
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개입 기간 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개입 기간과 통제 기간 사이의 MRSA 감염 발생률.
기간: 개입기간 2년, 통제기간 2년
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개입기간 2년, 통제기간 2년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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