- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01924104
아스피린과 저분자량 헤파린이 체외수정 결과에 미치는 영향.
2013년 8월 15일 업데이트: Dr.Vandana Bansal
저용량 아스피린과 저분자량 헤파린 단독 및/또는 병용 요법이 시험관 수정 주기에서 반복된 착상 실패에서 착상 및 임상적 임신율에 미치는 영향.
이 연구의 목적은 저용량 아스피린과 저분자량 헤파린이 IVF 주기에서 반복적으로 착상에 실패한 환자의 착상 및 임신율을 향상시키는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
연구자들은 저용량 아스피린과 저분자량 헤파린의 병용 치료가 착상 및 임상 임신율을 향상시킬 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Uttar Pradesh
-
Allahabad, Uttar Pradesh, 인도, 211003
- 모병
- Arpit Test Tube Baby Centre, Jeevan Jyoti Hospital & Research Centre
-
연락하다:
- Vandana Bansal, MS DGO PhD
- 전화번호: 402 +91-0532-2417252
- 이메일: bansal.drvandana@gmail.com
-
연락하다:
- Ashwani K Bansal, MS
- 전화번호: 403 +91-0532-2417252
- 이메일: arpitivf@gmail.com
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수석 연구원:
- Vandana Bansal, MS DGO PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 19세에서 35세 사이;
- 기초 여포 자극 호르몬(FSH) 수치 ≤8 IU/l
- 19kg/m2~25kg/m2 사이의 체질량 지수(BMI)
- 양쪽 난소의 존재; ≥2 이전 IVF 실패
- 이식을 위한 양질의 배아
- 10mm에서 14mm 사이의 자궁내막 두께
제외 기준:
- 다낭성 난소 증후군
- 자궁내막증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 저분자량 헤파린
저분자량 헤파린, 2500 밀리-인터내셔널 단위/일, 피하
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2500mIU/일, 피하
다른 이름들:
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활성 비교기: 저용량 아스피린
저용량 아스피린, 75mg/일, 경구
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75mg/일, 경구
다른 이름들:
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활성 비교기: 헤파린 & 아스피린
헤파린(40mg/일, 피하) 및 아스피린(70mg/일, 경구)
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아스피린(70mg/일, 경구) 및 헤파린(40mg/일, 피하)
다른 이름들:
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위약 비교기: 염화나트륨(NaCl)
등가 부피의 NaCl 0.9%, 피하
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등가 부피의 NaCl 0.9%, 피하
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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생물학적 임신 테스트
기간: 14 일
|
14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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태아 심장/임신낭
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vandana Bansal, MS DGO PhD, Arpit Test Tube Baby Centre, Vandana Women's Hospital, Jeevan Jyoti Hospital & Research Centre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JJH2013
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