SMARTPHONE 애플리케이션을 사용하여 배변 준비를 판단하는 환자 (BPBUSA)
2013년 9월 4일 업데이트: Jongha Park, Inje University
SMARTPHONE 애플리케이션을 이용한 장정결용 장정결액의 용량 조절을 판단하는 환자: 파일럿 연구
양질의 장 정결은 대장내시경 검사의 전제 조건입니다.
장 준비의 질을 향상시키는 수단으로 시각 보조 장치를 평가한 연구는 거의 없습니다.
SMARTPHONE 애플리케이션을 이용한 장정결용 장정결액의 환자 판단 용량 조절이 장정결의 질에 미치는 영향을 평가한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 장 세척에 대한 SMARTPHONE 적용의 효능을 조사한 무작위, 전향적, 내시경 맹검 임상 시험이었습니다.
개입 환자는 SMARTPHONE 카메라 애플리케이션을 사용하여 대변 사진을 찍은 다음 장 세척 결과를 평가합니다. 결과가 "통과"이면 장정제 투입을 중단합니다. 그러나 결과는 "실패"이므로 첨가제 장정제를 가지고 SMARTPHONE 응용 프로그램을 사용하여 반복합니다.
장정결 후 환자의 스터디 그룹에 대해 블라인드 처리한 Endoscopists는 시술 후 즉시 Ottawa scale을 완성했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Busan, 대한민국, 612-896
- Haeundae Paik Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대장내시경 예정자 SMARTPHONE 앱 및 스마트폰 카메라 사용 가능
제외 기준:
- 알려진 또는 의심되는 장폐색 알려진 임신, 모유 수유 알려진 PEG에 대한 알레르기 심각한 질병(신부전, 울혈성 심부전, 간부전)의 존재, 연구 참여 동의 거부 SMARTPHONE 응용 프로그램 및 SMARTPHONE 카메라를 사용할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스마트 암
자가 판단 배변 준비를 위한 SMARTPHONE 애플리케이션 사용
|
배변상태를 사진으로 찍어 배변상태를 스스로 판단하는 SMARTPHONE 어플리케이션입니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 기존 팔
배변 준비를 위해 SMARTPHONE 애플리케이션을 사용하지 않음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
오타와 척도 점수에 따른 장 청소 품질
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
대장내시경에 의한 Ottawa scale score와 SMARTPHONE 어플리케이션에 의한 장세척 결과의 일관성
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 4일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SMART-BP01
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스마트 암에 대한 임상 시험
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center모병
-
University of Washington완전한
-
Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy Association완전한