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색소성 망막염(BIRP)의 바이오마커 (BIRP)

2017년 8월 14일 업데이트: Johns Hopkins University
이 연구에서 산화 스트레스의 마커는 대조군과 비교하여 RP 환자의 방수 및 혈장에서 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

색소성 망막염이 있는 사람은 광수용체의 손상과 사멸로 인해 야간 시력 상실에 이어 중심 시력 상실이 뒤따릅니다. 손상을 일으키는 메커니즘 중 하나는 눈의 높은 수준의 산소입니다. 이 손상은 측정할 수 있는 특정 바이오마커를 생성합니다. 이 연구에서 이러한 바이오마커는 색소성 망막염 환자에서 평가되고 대조군과 비교될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Wilmer Eye Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

색소성 망막염 환자 및 대조군

설명

포함 기준:

  • 보호받는 건강 정보의 사용 및 공개에 대한 서명된 사전 동의 및 승인
  • 18세 이상
  • 연구 그룹의 경우, 조사관으로부터 색소성 망막염으로 진단된 환자
  • 대조군으로는 황반원공, 망막전막, 유리체황반 견인, 망막박리, 신생혈관성 연령관련 황반변성(AMD) 및 당뇨망막병증으로 유리체망막수술을 받는 환자가 대상이 된다.

제외 기준:

  • 활동성 또는 의심되는 안구 또는 안구 주위 감염이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
RP 환자
색소성 망막염 환자
바이오마커 측정을 위해 수성 샘플을 수집합니다.
통제 수단
황반원공, 망막앞막 또는 유리체황반 견인술을 받을 예정인 환자, 망막박리 환자, 신생혈관성 연령 관련 황반변성 환자, 당뇨망막병증 환자.
바이오마커 측정을 위해 수성 샘플을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
RP 및 대조군 환자의 산화 스트레스 마커의 수성 수준.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter Campochiaro, MD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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