- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01949636
초콜릿 연구
2018년 5월 23일 업데이트: Oregon Research Institute
비만의 동적 취약성 모델에 대한 fMRI 테스트: 위험 요인 가소성
본 연구의 목적은 뇌 영상을 이용하여 비만의 동적 취약성 모델을 테스트하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
비만인 대 날씬한 인간은 맛있는 음식 이미지/단서에 대한 더 큰 미각/구강 체성 감각 및 보상 영역 반응성을 나타내며 이는 미래의 체중 증가를 예측합니다(Yokum et al., 2011; Stice et al., 2008, 2010b; Stoeckel et al., 2008) , 비만의 보상 과잉 및 인센티브 민감화 모델과 일치합니다(Berridge, 2009; Davis et al., 2004).
그러나 비만인 대 날씬한 인간은 선조체 보상 영역에서 도파민(DA) 수용체가 적고 맛있는 음식 섭취에 대한 선조체 반응이 감소했으며 낮은 선조체 반응은 감소된 DA 신호에 대한 유전적 위험이 있는 사람들의 미래 체중 증가를 예측합니다(Felsted et al., 2010; Stice et al., 2008; Wang et al., 2001; Volkow et al., 2008), 비만의 보상 결핍 모델과 일치합니다(Wang et al., 2002b).
혼합 결과에 대한 한 가지 설명은 이러한 결과 중 일부는 초기 위험 요소를 반영하고 다른 일부는 과식으로 인해 발생한다는 것입니다.
보상 영역에서 DA 뉴런의 발사는 음식 섭취에서 컨디셔닝 후 음식 섭취를 예측하는 단서로 이동하고(Kiyatkin et al., 1994; Schultz et al., 1993) 과식은 D2 수용체 밀도, D2 감도 및 보상 감도를 감소시킵니다. 쥐(Alsio et al., 2010; Kelley et al., 2003; Johnson & Kenny, 2010) 및 인간의 음식에 대한 선조체 반응(Stice et al., 2010a), 과식이 증가된 인센티브 민감화 및 하향 조절로 이어진다는 것을 암시합니다. 보상 지역의.
또한 음식 이미지/단서에 대한 감소된 억제 영역 반응은 미래의 과식과 체중 증가를 예측합니다(Cornier et al., 2010).
데이터는 비만 위험에 처한 청소년이 처음에는 음식 단서의 보상 가치를 암호화하는 영역의 더 큰 반응성을 나타내고, 음식의 설탕 및 지방 함량을 암호화하는 미각/구강 체감각 영역의 더 큰 반응성과 함께 감소된 억제 영역 반응성을 나타냄을 의미합니다. 무딘 선조체 DA 신호를 생성하는 과식/체중 증가, 음식 단서에 대한 보상 평가 영역의 반응성 증가, 음식 자극에 대한 억제 활성화 감소, 추가 과식/체중 증가 위험 증가로 이어집니다.
우리는 십대들이 4년 동안 매년 스캔을 완료하는 새로운 반복 측정 fMRI 설계를 사용하여 이 동적 취약성 모델에 대한 엄격한 테스트를 수행할 것을 제안합니다.
목표 1: 설탕/지방 함량이 다양한 음식의 맛좋은 음식 이미지, 단서 및 섭취에 대한 미각/구강 체감각 및 보상 영역 반응성 증가 및 억제 영역 반응성 감소, 행동 억제 제어 적자/즉각적 보상 편향이 초기 증가를 예측하는지 여부를 테스트합니다. 마른 10대 130명의 체지방 %.
목표 2: 성장 곡선 모델을 사용하여 체지방률 및 에너지 밀도가 높은 음식 섭취의 초기 증가가 맛있는 음식 섭취에 대한 선조체 반응의 미래 감소, 맛있는 음식 이미지/단서에 대한 보상 회로 반응의 증가, 음식에 대한 억제 영역 반응 감소를 예측하는지 여부를 테스트합니다. 이미지/단서 및 행동 억제 제어 결손 증가/즉각적 보상 편향.
목표 3: 맛있는 음식에 대한 선조체 반응 감소, 음식 이미지/단서에 대한 보상 영역 반응 증가, 음식 이미지/단서에 대한 억제 영역 반응 감소, 행동 억제 제어 적자/즉각적 보상 편향이 % 체지방의 추가 상승을 예측하는지 여부를 테스트합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
131
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97232
- Oregon Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기준선에서 BMI가 25~75백분위수인 14~16세의 마른 청소년 130명
설명
포함 기준:
- 14-16세 사이
- BMI 25~75백분위수
제외 기준:
기능적 자기 공명 영상(fMRI)의 금기 사항
- 금속 임플란트
- 바지 멜빵
- 임신
- 주요 정신 장애의 증상(약물 사용 장애, 품행 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애, 주요 우울증, 양극성 장애, 공황 장애, 광장 공포증, 범불안 장애)
- 폭식
- 정신 활성 약물 사용
- 심각한 의학적 상태(당뇨병, 뇌 손상)
- 흡연
- 유제품에 대한 식이 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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마른 청소년
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI 증가
기간: 1, 2, 3, 4년
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BMI 증가 예측 여부: 설탕/지방 함량이 다양한 맛있는 음식에 대한 보상 영역 반응성 증가 및 억제 영역 반응성 감소(fMRI 스캔 중에 측정)
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1, 2, 3, 4년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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맛있는 음식 수령에 대한 선조체 반응; 맛있는 음식 단서에 대한 보상 반응 및 억제 반응, 억제 제어 결손/즉각적 보상 편향
기간: 1, 2, 3, 4년
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BMI 및 음식 섭취량의 증가 예측 여부: 맛있는 음식 섭취에 대한 선조체 반응 감소, 맛있는 음식 신호에 대한 보상 반응 증가 및 억제 반응 감소, 억제 제어 적자/즉각적 보상 편향 증가(fMRI 스캔 평가 중에 측정됨).
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1, 2, 3, 4년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI 증가
기간: 4 년
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향후 BMI 증가(3년 추적 관찰)가 다음과 같이 예측되는지 여부: 맛있는 음식에 대한 선조체 반응 감소, 음식 신호에 대한 보상 반응 증가, 음식 신호에 대한 억제 반응 감소, 행동 억제 제어 결손/즉각적 보상 편향(예: fMRI 스캔 평가에서 측정됨)
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Widespread reward-system activation in obese women in response to pictures of high-calorie foods. Neuroimage. 2008 Jun;41(2):636-47. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.02.031. Epub 2008 Mar 4.
- Stice E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. Reward circuitry responsivity to food predicts future increases in body mass: moderating effects of DRD2 and DRD4. Neuroimage. 2010 May 1;50(4):1618-25. doi: 10.1016/j.neuroimage.2010.01.081. Epub 2010 Jan 29.
- Johnson PM, Kenny PJ. Dopamine D2 receptors in addiction-like reward dysfunction and compulsive eating in obese rats. Nat Neurosci. 2010 May;13(5):635-41. doi: 10.1038/nn.2519. Epub 2010 Mar 28. Erratum In: Nat Neurosci. 2010 Aug;13(8):1033.
- Wang GJ, Volkow ND, Logan J, Pappas NR, Wong CT, Zhu W, Netusil N, Fowler JS. Brain dopamine and obesity. Lancet. 2001 Feb 3;357(9253):354-7. doi: 10.1016/s0140-6736(00)03643-6.
- Yokum S, Bohon C, Berkman E, Stice E. Test-retest reliability of functional MRI food receipt, anticipated receipt, and picture tasks. Am J Clin Nutr. 2021 Aug 2;114(2):764-779. doi: 10.1093/ajcn/nqab096.
- Alsio J, Olszewski PK, Norback AH, Gunnarsson ZE, Levine AS, Pickering C, Schioth HB. Dopamine D1 receptor gene expression decreases in the nucleus accumbens upon long-term exposure to palatable food and differs depending on diet-induced obesity phenotype in rats. Neuroscience. 2010 Dec 15;171(3):779-87. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.09.046. Epub 2010 Sep 26.
- Berridge KC. 'Liking' and 'wanting' food rewards: brain substrates and roles in eating disorders. Physiol Behav. 2009 Jul 14;97(5):537-50. doi: 10.1016/j.physbeh.2009.02.044. Epub 2009 Mar 29.
- Cornier MA, Salzberg AK, Endly DC, Bessesen DH, Tregellas JR. Sex-based differences in the behavioral and neuronal responses to food. Physiol Behav. 2010 Mar 30;99(4):538-43. doi: 10.1016/j.physbeh.2010.01.008. Epub 2010 Jan 22.
- Davis C, Strachan S, Berkson M. Sensitivity to reward: implications for overeating and overweight. Appetite. 2004 Apr;42(2):131-8. doi: 10.1016/j.appet.2003.07.004.
- Felsted JA, Ren X, Chouinard-Decorte F, Small DM. Genetically determined differences in brain response to a primary food reward. J Neurosci. 2010 Feb 17;30(7):2428-32. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5483-09.2010.
- Kelley AE, Will MJ, Steininger TL, Zhang M, Haber SN. Restricted daily consumption of a highly palatable food (chocolate Ensure(R)) alters striatal enkephalin gene expression. Eur J Neurosci. 2003 Nov;18(9):2592-8. doi: 10.1046/j.1460-9568.2003.02991.x.
- Kiyatkin EA, Gratton A. Electrochemical monitoring of extracellular dopamine in nucleus accumbens of rats lever-pressing for food. Brain Res. 1994 Aug 1;652(2):225-34. doi: 10.1016/0006-8993(94)90231-3.
- Schultz W, Apicella P, Ljungberg T. Responses of monkey dopamine neurons to reward and conditioned stimuli during successive steps of learning a delayed response task. J Neurosci. 1993 Mar;13(3):900-13. doi: 10.1523/JNEUROSCI.13-03-00900.1993.
- Stice E, Davis K, Miller NP, Marti CN. Fasting increases risk for onset of binge eating and bulimic pathology: a 5-year prospective study. J Abnorm Psychol. 2008 Nov;117(4):941-6. doi: 10.1037/a0013644.
- Stice E, Yokum S, Blum K, Bohon C. Weight gain is associated with reduced striatal response to palatable food. J Neurosci. 2010 Sep 29;30(39):13105-9. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2105-10.2010.
- Volkow ND, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Thanos PK, Logan J, Alexoff D, Ding YS, Wong C, Ma Y, Pradhan K. Low dopamine striatal D2 receptors are associated with prefrontal metabolism in obese subjects: possible contributing factors. Neuroimage. 2008 Oct 1;42(4):1537-43. doi: 10.1016/j.neuroimage.2008.06.002. Epub 2008 Jun 13.
- Wang GJ, Volkow ND, Felder C, Fowler JS, Levy AV, Pappas NR, Wong CT, Zhu W, Netusil N. Enhanced resting activity of the oral somatosensory cortex in obese subjects. Neuroreport. 2002 Jul 2;13(9):1151-5. doi: 10.1097/00001756-200207020-00016.
- Yokum S, Ng J, Stice E. Attentional bias to food images associated with elevated weight and future weight gain: an fMRI study. Obesity (Silver Spring). 2011 Sep;19(9):1775-83. doi: 10.1038/oby.2011.168. Epub 2011 Jun 16.
- Yokum S, Stice E. Weight gain is associated with changes in neural response to palatable food tastes varying in sugar and fat and palatable food images: a repeated-measures fMRI study. Am J Clin Nutr. 2019 Dec 1;110(6):1275-1286. doi: 10.1093/ajcn/nqz204.
- Shearrer GE, Stice E, Burger KS. Adolescents at high risk of obesity show greater striatal response to increased sugar content in milkshakes. Am J Clin Nutr. 2018 Jun 1;107(6):859-866. doi: 10.1093/ajcn/nqy050.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
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