이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경구 피임 무호르몬 간격 뇌하수체/난소 활동

2019년 7월 25일 업데이트: Frank Stanczyk, University of Southern California

다양한 복합 경구 피임 요법의 무호르몬 7일 간격 동안의 LH, FHS, 에스트라디올 및 프로게스테론 활성

복합 경구 피임제(COC) 호르몬 사용자의 무호르몬 기간 동안 시상하부-뇌하수체-난소 축의 억제 및 후속 활성화 정도는 제형의 에티닐 에스트라디올 용량에 따라 다릅니다. 활성화의 이러한 변화는 호르몬이 없는 기간 동안 다른 부작용과 관련될 수 있습니다. 프로게스테론(P)은 모든 6가지 COC 요법(<1.8 ng/mL) 동안 억제된 상태를 유지했으며, 이는 연구된 모든 제형의 7일 호르몬 부재 기간 동안 지속적인 피임 효능을 나타냅니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국
        • LAC and USC Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

LAC 및 USC 메디컬 센터의 일반 산부인과 클리닉에서 피임을 원하는 18세에서 35세 사이의 건강하고 가임 여성을 모집했습니다. 연구팀은 가능한 단상 COC 제제 6개 중 하나를 복용하고 있는 잠재적 후보를 식별했습니다. 연구 직원이 참가자로부터 정보에 입각 한 동의를 얻었습니다. 참여 자격을 갖추기 위해 여성은 COC 전에 규칙적인 월경 주기를 보고했으며 등록 전에 동일한 단상 COC를 최소 3주기 이상 복용했습니다.

설명

포함 기준:

  • 건강하고 가임기 여성
  • 18~35세,
  • LAC 및 USC Medical Center의 일반 산부인과 클리닉에서 피임법을 구함 w
  • 등록 전 최소 3주기 동안 6가지 가능한 단상 COC 제형 중 하나를 복용
  • COC 이전의 규칙적인 월경 주기

제외 기준:

  • 불규칙 출혈
  • 양측 난소절제술
  • 무월경
  • 호르몬에 민감한 암
  • 스테로이드 대사를 방해하는 것으로 알려진 병용 약물(예: 바르비튜레이트, 페니토인, 카르바마제핀, 에토석시미드, 프리미돈, 리팜핀, 테트라사이클린)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 가임기 여성
이 지원자들은 이전에 최소 3개월 동안 관심 있는 경구 피임약을 복용하고 있었습니다.
다른 이름들:
  • ALESSE, LOESTRIN, NORDETTE, ORTHOCEPT, ORTHOCYCLEN, 오르토 노붐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난포 자극 호르몬
기간: 7일의 호르몬 부재 기간 동안 매일 같은 시간에 호르몬 측정을 위해 혈청 혈액 샘플을 수집했습니다.
알약 없는 간격의 7일째 평균 FSH
7일의 호르몬 부재 기간 동안 매일 같은 시간에 호르몬 측정을 위해 혈청 혈액 샘플을 수집했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (실제)

1998년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다